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篩選崗位職責(zé)

時(shí)間:2023-02-16 15:55:45 崗位職責(zé) 我要投稿
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篩選崗位職責(zé)

  在發(fā)展不斷提速的社會中,崗位職責(zé)對人們來說越來越重要,崗位職責(zé)主要強(qiáng)調(diào)的是在工作范圍內(nèi)所應(yīng)盡的責(zé)任。相信很多朋友都對制定崗位職責(zé)感到非?鄲腊桑旅媸切【幨占淼暮Y選崗位職責(zé),僅供參考,大家一起來看看吧。

篩選崗位職責(zé)

篩選崗位職責(zé)1

  1. 負(fù)責(zé)小核酸基因激活系統(tǒng)的分子設(shè)計(jì)、優(yōu)化;

  2. 負(fù)責(zé)建立基于慢病毒的高通量rnai篩選系統(tǒng)以及基于shrna的新的高通量篩選系統(tǒng);

  3. 參與項(xiàng)目開發(fā)中的技術(shù)攻關(guān),解決核酸藥物篩選中遇到的技術(shù)問題;

  4 .負(fù)責(zé)小組團(tuán)隊(duì)的'日常管理及工作協(xié)調(diào);

  5. 上級交予其它任務(wù)。

  任職資格:

  1. 生物醫(yī)學(xué)相關(guān)碩士及以上畢業(yè);

  2. 具有深厚的的細(xì)胞及分子生物學(xué)、合成生物學(xué)研究背景,以及轉(zhuǎn)錄及表觀遺傳調(diào)控研究背景;

  3. 熟練掌握各種分子克隆、報(bào)告基因分析、細(xì)胞培養(yǎng)、rna技術(shù)、核酸提取、mrna及蛋白表達(dá)分析等技術(shù);

  4. 具有熟練的生物信息學(xué)技能,能夠進(jìn)行各種核酸和蛋白序列分析,設(shè)計(jì)等;

  5. 動手能力強(qiáng)、學(xué)習(xí)新技術(shù)快、認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動、耐心細(xì)致、踏實(shí)肯干;

  6. 英語熟練,具備英文資料閱讀與總結(jié)能力,中英互譯能力;

  7. 有團(tuán)隊(duì)管理的經(jīng)驗(yàn)、良好的溝通能力、高度責(zé)任感、敬業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)合作精神。

篩選崗位職責(zé)2

  1.負(fù)責(zé)單克隆抗體藥物相關(guān)產(chǎn)品的項(xiàng)目研發(fā)工作;

  2.負(fù)責(zé)帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行單克隆抗體藥物研發(fā)相關(guān)新技術(shù)平臺的開發(fā)和優(yōu)化;

  3.及時(shí)跟蹤和了解國際單克隆抗體藥物發(fā)展動態(tài),參與抗體研發(fā)決策.

  任職要求:

  1.有抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)的經(jīng)驗(yàn),精通抗體展示文庫或雜交瘤等抗體技術(shù),如噬菌體展示,酵母展示、b細(xì)胞單細(xì)胞克隆等技術(shù);

  2.具有多年單克隆抗體或分子藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn);

  3.分子生物學(xué)、免疫學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,具備大型制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

  4.具備獨(dú)立分析問題和解決問題的'能力,具備團(tuán)隊(duì)合作精神,良好的組織協(xié)調(diào)能力和溝通能力,能適應(yīng)較大的工作壓力.

篩選崗位職責(zé)3

  1、生物學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士或博士后學(xué)歷。

  2、熟悉新藥臨床前研究的相關(guān)法律法規(guī)及有關(guān)研究指導(dǎo)原則,精通新藥篩選相關(guān)知識。

  3、熟悉體外藥物篩選方法的建立、各類動物模型的建立和創(chuàng)新藥的篩選工作。

  4、具備較好的協(xié)調(diào)溝通能力和解決問題的能力,有較好的.創(chuàng)新意識,能在壓力下開展工作。

  5、具備新藥研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn),有完整的新藥研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 工作職責(zé):

篩選崗位職責(zé)4

  1、負(fù)責(zé)對新藥研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行統(tǒng)籌規(guī)劃,協(xié)調(diào)促進(jìn)藥代、動物實(shí)驗(yàn)、藥效學(xué)、制劑、工藝、臨床前研究等工作的合作與銜接。

  2、負(fù)責(zé)體內(nèi)動物藥效模型的建立,體內(nèi)外藥效學(xué)研究。

  3、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目調(diào)研、方案建立、研發(fā)、資料撰寫、組織協(xié)調(diào)、任務(wù)調(diào)配及進(jìn)度控制等工作。

  4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目地對內(nèi)、對外關(guān)系的協(xié)調(diào),項(xiàng)目進(jìn)度的監(jiān)控及掌握,確保項(xiàng)目如期保質(zhì)完成。

  5、協(xié)助項(xiàng)目研發(fā)記錄的管理工作,做好項(xiàng)目數(shù)據(jù)的歸檔、保存工作。

  6、負(fù)責(zé)收集政策法規(guī)、技術(shù)要求的動態(tài)信息,掌握新藥臨床前研究及臨床研究方面的'法律。

  7、負(fù)責(zé)部門人員的招聘培訓(xùn)和考評。

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