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國內(nèi)注冊崗位職責(zé)
隨著社會不斷地進步,崗位職責(zé)對人們來說越來越重要,制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競爭活力,提高工作效率。你所接觸過的崗位職責(zé)都是什么樣子的呢?以下是小編幫大家整理的國內(nèi)注冊崗位職責(zé),歡迎大家分享。
國內(nèi)注冊崗位職責(zé)1
崗位職責(zé):
1、新藥和仿制藥的注冊申報工作,根據(jù)國內(nèi)藥品注冊的要求編寫相應(yīng)的注冊資料;
2、補充申請注冊申報;組織再注冊申報;國內(nèi)已注冊產(chǎn)品的維護,包括變更等資料的準(zhǔn)確提交官方;
3、跟蹤國內(nèi)藥品注冊進度,及時回復(fù)客戶或官方問題;
4、管理注冊法規(guī)的收集;
5、注冊文件的檔案管理工作;
6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1、藥學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、出色的.資料書寫能力;
3、具有原料藥和制劑注冊文件寫作經(jīng)驗優(yōu)先;
4、具有制藥企業(yè)生產(chǎn)、研發(fā)、實驗室經(jīng)驗者優(yōu)先;
5、具有良好的溝通能力,較強的團隊合作精神,責(zé)任感強。
國內(nèi)注冊崗位職責(zé)2
職責(zé)描述:
1、收集國內(nèi)外藥監(jiān)局的政策法規(guī),建立并及時更新與注冊相關(guān)的政策信息;及時捕捉并反饋、解讀注冊政策及產(chǎn)品申報信息,為公司申報項目提供建議。
2、參與藥品注冊項目的組織、實施、執(zhí)行和管理工作。
3、參與申報資料的撰寫、整理、審核、修訂、申報,及根據(jù)安排參加現(xiàn)場核查、技術(shù)資料交接及溝通等;確保資料及信息符合政府相關(guān)政策法規(guī)要求、確保注冊申請的報送。
4、參與公司所有新藥、仿制藥、一致性評價等產(chǎn)品的注冊申報。
5、相關(guān)藥品及文獻的檢索翻譯、相關(guān)數(shù)據(jù)庫的查詢工作。
6、協(xié)助并完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
任職要求:
1、藥學(xué)、制藥工程及其相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、有2~3年以上新藥、仿制藥國內(nèi)注冊工作經(jīng)驗;熟悉注冊申報流程及注冊申報材料的要求;熟悉國內(nèi)注冊法規(guī)及要求,包括一致性評價相關(guān)法規(guī)及要求。
3、對產(chǎn)品研發(fā)流程具備良好的了解,能夠編纂產(chǎn)品注冊申報相關(guān)的技術(shù)資料,包括ctd申報資料;對申報資料具有一定的審核能力。
4、較強的.藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力,具備一定解決問題的經(jīng)驗和思路。
5、工作作風(fēng)細致、嚴(yán)謹、條理性強,能夠承受一定的工作壓力,積極主動,執(zhí)行力強;擁有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊協(xié)作能力。
6、良好的英語應(yīng)用能力。
7、醫(yī)藥企業(yè)藥品注冊經(jīng)驗、成功申報藥品者優(yōu)先。
國內(nèi)注冊崗位職責(zé)3
職位描述:
1、完成申報資料的審核;
2、維護與各合作伙伴/藥監(jiān)部門的關(guān)系,樹立良好的企業(yè)形象 ;
3、配合項目現(xiàn)場考查/核查,完成相關(guān)文件的制定和起草;
4、負責(zé)對申報資料、包裝和說明書提出建議并審核;
5、跟進并完成項目申報的后續(xù)工作;
6、在注冊專業(yè)和政策方面為公司決策提供建議;
7、配合上級完成上級安排的相關(guān)工作;
崗位要求:
1、藥理學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、熟悉國內(nèi)藥品研發(fā)注冊流程,能獨立編寫化學(xué)藥品注冊申報資料;
3、擁有良好的.注冊項目管理能力,有效解決問題和組織計劃的能力;
4、工作積極主動、嚴(yán)謹及高效;
5、具有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力及組織能力。
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