質(zhì)量部qc崗位職責

　　在充滿活力，日益開放的今天，崗位職責起到的作用越來越大，崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應當承擔的責任范圍。那么制定崗位職責真的很難嗎？以下是小編幫大家整理的質(zhì)量部qc崗位職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

質(zhì)量部qc崗位職責1

　　1.根據(jù)公司發(fā)展要求，協(xié)助采購總監(jiān)擬定質(zhì)量控制各項計劃。

　　2.負責建立、健全公司各項規(guī)章制度。

　　3.負責對公司信息數(shù)據(jù)予以分析，為領導提供決策支持。

　　4.負責對公司商品資料、供應商資料、合同檔案在信息系統(tǒng)中維護的安排及相關工作的協(xié)調(diào)。

　　5.協(xié)助質(zhì)量控制總經(jīng)理對質(zhì)量控制員工進行月度、季度、年度考核。

　　6.負責公司人員工資、獎金、福利的審核。

　　7.負責公司會議和各項活動的計劃與籌備工作。

　　8.負責公司性文件的擬定。

　　9.負責質(zhì)量控制會議紀要的整理以及會議事項的跟蹤落實。

　　10.負責質(zhì)量控制印章的管理。

　　11.對商品部采購人員的`業(yè)務及巡店工作進行檢查，掌握各商品部經(jīng)理的日常去向。

　　12.負責質(zhì)量控制與公司各部門、門店以及外部關系的協(xié)調(diào)溝通。

　　13.關注和掌握每一位員工的心態(tài)、工作狀態(tài)，幫助員工不斷進步。對員工的提升和降職提出客觀、中懇的建議。對員工的勞動紀律、廉潔自律進行監(jiān)督和提出處理意見。

質(zhì)量部qc崗位職責2

　　1. 目的：明確QC 人員崗位職責，使工作規(guī)范進行

　　2. 范圍：質(zhì)量部各QC 人員

　　3. 責任者：質(zhì)量部各QC 人員

　　4. 內(nèi)容：

　　4.1 理化檢測崗位職責

　　4.1.1 在工作中必須嚴格依照有關質(zhì)量檢驗標準及規(guī)章制度進行取樣、檢驗、記錄、計算與判定等，嚴禁擅自改變檢驗標準與憑主觀下結(jié)論。

　　4.1.2 在工作質(zhì)量上應精益求精, 必須及時完成各項檢測任務, 并在規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告單, 精密度符合《藥品檢驗操作標準》要求的'規(guī)定。

　　4.1.3 必須堅持實事求是的原則，記錄、報告應完整、真實、可靠，不得弄虛作假。

　　4.1.4 工作時應按規(guī)定著裝, 注意安全操作。

　　4.1.5 必須隨時做好并保持各檢驗室的清潔衛(wèi)生工作，玻璃儀器必須按規(guī)定清洗干凈。

　　4.1.6 應自覺維護、保養(yǎng)各種檢測儀器，并做好使用記錄。

　　4.1.7 負責標準品、對照品等的正確使用及保存。

　　4.1.8 負責小型玻璃儀器的校正。

　　4.1.9 負責安全防火、防爆等工作。

　　4.2 微生物限度檢查崗位職責

　　4.2.1 在工作中必須嚴格依照微生物限度檢測標準進行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準與與憑主觀下結(jié)論。

　　4.2.2 在工作質(zhì)量上精益求精, 必須及時完成各項檢驗任務, 并在規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告單。

　　4.2.3 進行微生物限度檢查后, 應對室內(nèi)進行清潔消毒處理。

　　4.2.4 應對用于微生物限度檢查的培養(yǎng)器、吸管及培養(yǎng)基等進行滅菌。

　　4.2.5 進入微生物限度檢查室前，應按規(guī)定著裝，穿戴好已滅菌的工作衣、褲、口罩等。按工作服管理制度使用、保管工作服。

　　4.2.6 廢的培養(yǎng)器皿及帶有活菌的物品, 必須經(jīng)消毒處理后才能進行沖洗, 嚴禁污染下水道。

　　4.2.7 定期對微生物檢查室、潔凈區(qū)域廠房進行監(jiān)測，并下發(fā)報告單。

　　4.2.8 配合做好一些協(xié)助性工作。

　　4.3 負責化驗室試劑試藥按質(zhì)量標準與藥典方法進行配制, 做好配制記錄。

　　4.4 負責基礎質(zhì)量管理工作的開展，收集各產(chǎn)品質(zhì)量信息，并做好相應記錄。

　　4.5 負責標準品、對照品保管。

　　4.6 負責化驗操作室現(xiàn)場管理與衛(wèi)生工作，按儀器標準操作程序使用、保養(yǎng)各儀器。

質(zhì)量部qc崗位職責3

　　崗位職責:

　　1、碩士研究生以上學歷，生物科學、生物技術、生物化學、分子生物學和微生物等相關專業(yè)。

　　2、熟悉分子克隆、pcr、熒光定量pcr、瞬時轉(zhuǎn)染和電泳等常規(guī)技術以及crispy基因編輯技術。

　　3、具有細胞培養(yǎng)經(jīng)驗者優(yōu)先。

　　任職要求:

　　1、根據(jù)公司研發(fā)戰(zhàn)略優(yōu)選項目。

　　2、設計項目實施方案并執(zhí)行項目的實施。

　　3、配合質(zhì)量部門完善項目研發(fā)進程，配合注冊部開展臨床前研究。

　　4、按照法規(guī)要求填寫試驗記錄、撰寫sop，撰寫項目臨床申報資料。

　　5、實驗室設備維護管理工作。

質(zhì)量部qc崗位職責4

　　1、目的：明確質(zhì)量部質(zhì)檢人員崗位職責。

　　2、范圍：質(zhì)量部質(zhì)檢人員。

　　3、職責：質(zhì)檢人員對本職責的實施負責。

　　4、內(nèi)容：

　　4.1理化檢測崗位:

　　4.1.1在工作中必須嚴格依照有關質(zhì)量檢驗標準及操作規(guī)程進行取樣、檢驗、記錄、計算和判定等，嚴禁擅自改變檢驗標準和憑主觀下結(jié)論。

　　4.1.2在工作質(zhì)量上應精益求精，必須及時完成各項檢測任務，并于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告，精密度符合《產(chǎn)品檢驗操作標準》要求的規(guī)定。

　　4.1.3必須堅持實事求是的原則，記錄、報告應完整、真實、可靠，不得弄虛作假。

　　4.1.4工作時應按規(guī)定著裝。

　　4.1.5必須隨時做好并保持各檢驗室的清潔衛(wèi)生工作，玻璃儀器用完后必須按規(guī)定清洗干凈。

　　4.1.6應自覺維護、保養(yǎng)、各種檢測儀器，并做好使用記錄。

　　4.1.7負責標準品，對照品等的正確使用及保存。

　　4.1.8負責小型玻璃儀器的校正。

　　4.1.9負責安全防火、防爆等工作。

　　4.2微生物限度檢查崗位：

　　4.2.1在工作中必須嚴格依照《中國藥典》20xx版附錄ⅩⅢC標準進行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和憑主觀下結(jié)論。

　　4.2.2在工作質(zhì)量上精益求精，必須及時完成各項檢驗任務，并應于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告。

　　4.2.3進行微生物限期度檢查后，應對室內(nèi)進行清潔消毒處理。

　　4.2.4應對用于微生物限度檢查的培養(yǎng)皿、吸管及培養(yǎng)基等進行滅菌。

　　4.2.5進入微生物限度檢查室前，應按規(guī)定著裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒，放置于規(guī)定位置兩天內(nèi)使用，否則重新消毒方可使用。

　　4.2.6廢棄培養(yǎng)皿及帶有活菌的物品，必須經(jīng)消毒處理后才能進行沖洗，嚴禁污染下水道。

　　4.2.7定期對微生物限度檢查室進行監(jiān)測。

　　4.3留樣觀察崗位：

　　4.3.1制定留樣觀察制度，嚴格按留樣觀察操作規(guī)程進行留樣、存放和復檢工作。

　　4.3.2認真填寫留樣觀察記錄，每月向化驗室主任提出本月留樣檢測批次和項目。

　　4.3.3對復檢過程中發(fā)現(xiàn)的異常情況現(xiàn)象及時向部門負責人及有關領導書面匯報。

　　4.3.4一般一年對留樣觀察情況總結(jié)一次，填寫留樣觀察情況報表，一式三份，留樣員自留一份，交部門一份，必要時報質(zhì)量部經(jīng)理一份。

　　4.3.5留樣期滿前一個月，應填寫留樣品處理表，并按規(guī)定的方法將其妥善處理。

　　4.4精密儀器管理：

　　4.4.1應本著“科學使用、精心保養(yǎng)、定期校驗”的原則對精密儀器進行管理。

　　4.4.2每月隨時觀察和記錄室內(nèi)的溫度、相對濕度（每天至少一次），當溫、濕度超過規(guī)定范圍時（溫度18-26℃，相對濕度45%-65%）時，應采取相應措施使達到規(guī)定范圍。

　　4.4.3確保每臺儀器由指定的專人操作，特殊情況下由其它人操作時，其程序參照“各種精密儀器操作規(guī)程”，并有專人指導。

　　4.4.4儀器出現(xiàn)異常情況時，應及時解決和處理，做好詳細記錄并向化驗室主任書面匯報。

　　4.4.5不得擅自承接公司以外樣品的檢驗。

　　4.4.6應隨時檢查核對各精密儀器的備件。

　　4.4.7建立精密儀器檔案，應包括儀器來源、維修記錄和校驗記錄等。

　　4.4.8離開精密儀器室應注意所有的`開關及門窗，確保安全。

　　4.4.9應隨時保持精密儀器室的清潔工作。

　　4.5負責對檢驗記錄、質(zhì)量報告進行復核或批準。

　　4.6負責發(fā)放產(chǎn)品合格證、檢驗報告書。

　　4.7批準或否定起始原料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝品和成品，特殊情況上報總經(jīng)理。

　　4.8負責對標準溶液、滴定液的標定、復標進行復核，保證標定結(jié)果準確、真實。

　　4.9負責督促專人做好留樣觀察工作及留樣觀察記錄，并定期作好留樣穩(wěn)定性考察試驗，為產(chǎn)品有效期提供有力證據(jù)。

　　4.10負責對化驗人員進行業(yè)務培訓和技術指導。

　　4.11組織制定原輔料、包裝材料的質(zhì)量標準，負責內(nèi)控標準的審核。

　　4.12因質(zhì)量管理上的需要，會同有關部門組織編寫新的技術標準或討論修正技術標準。

　　4.13負責制定起始原輔料、包裝材料、半成品、工藝用水、成品及微生物的檢驗SOP。

　　4.16有權(quán)對違反檢驗規(guī)定的人員，按有關規(guī)定進行相應處罰。

　　4.17完成公司交給的臨時任務。

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