- 相關(guān)推薦
化驗室日常管理制度2篇
隨著社會不斷地進(jìn)步,越來越多人會去使用制度,制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢?以下是小編收集整理的化驗室日常管理制度,希望對大家有所幫助。
化驗室日常管理制度1
目的:
為加強(qiáng)化驗室管理、規(guī)范化驗室工作流程,明確檢驗人員職責(zé),提高化驗人員的檢測技能及綜合素質(zhì),滿足檢測實驗室規(guī)定的能力要求,特制定本制度。
適用范圍:
適用愛國潤滑油有限公司油品化驗中心。
一、原始記錄填寫制度
1)數(shù)據(jù)要保持完整性。
2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程,按此記錄出具檢驗結(jié)果,字跡清晰、工整。
3)填寫記錄要按計量法規(guī)單位填寫。
4)操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。
二、化驗室試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液、玻璃儀器、儀器的`管理制度
1)對常用試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液、玻璃儀器、儀器要存放整齊,標(biāo)簽要清晰。
2)各種標(biāo)準(zhǔn)溶液及試劑要分類保管。
3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗收,合格后方可使用并建立儀器登記。
4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。
5)每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查,對不能使用的儀器設(shè)備提出報廢報告,總經(jīng)理同意后處理。對法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計量器上報總經(jīng)理。
三、檢驗制度
1)由生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人填寫送檢單,化驗人員鑒送檢單并分析檢驗
2)每一批或者每一釜檢驗結(jié)束留取小樣保留封存并填寫日期、樣品名稱、樣品數(shù)量、地點(diǎn)、保留樣人。
3)檢驗結(jié)束由油品化驗中心負(fù)責(zé)人填寫每一批或每一釜產(chǎn)品分析單并報告生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)車間管理人。
4)每一批或每一釜未經(jīng)分析,生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人不得強(qiáng)行要求開產(chǎn)品分析單,必須上報領(lǐng)導(dǎo),并取得領(lǐng)導(dǎo)的同意,放可開化驗單。
5)每一批或每一釜單項或多項不合格時,生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人強(qiáng)行要求開產(chǎn)品分析單,必須上報公司領(lǐng)導(dǎo),并取得領(lǐng)導(dǎo)同意,方可開產(chǎn)品分析單。
四、保密制度
化驗室人員要對以下內(nèi)容保密
1)化驗分析數(shù)據(jù)保密,出公司領(lǐng)導(dǎo)以外人員均不可告知。
2)分析臺賬保密,除特殊情況外,不得隨意翻閱。
3)化驗技術(shù)資料和標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法,不得擅自復(fù)制和轉(zhuǎn)借外單位人員。
五、化驗安全衛(wèi)生制度
1)化驗室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持干凈。
2)檢驗用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。
3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴(yán)禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管,濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。
4)對污染的地面、臺面擦拭干凈,各種廢油要倒到指定的油桶中并及時回收到生產(chǎn)車間。
5)檢驗工作結(jié)束后,化驗人員及時清洗玻璃器皿并干燥。
6)化驗室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。
化驗室日常管理制度2
1.目的:為加強(qiáng)化驗室管理、規(guī)范化驗室工作流程,明確檢驗人員職責(zé),提高化驗人員的檢測技能及綜合素質(zhì),滿足檢測實驗室規(guī)定的能力要求,特制定本制度。
2.適用范圍:適用于伊利集團(tuán)原奶事業(yè)部杜蒙分公司化驗室。
3.工作內(nèi)容:
3.1檢驗人員行為規(guī)范
3.1.1健康規(guī)范:化驗室所有工作人員上崗須持當(dāng)年當(dāng)?shù)匦l(wèi)生防疫部門頒發(fā)的有效健康證,化驗員需持化驗員證。
3.1.2著裝規(guī)范:工作時間化驗人員必須穿工衣、戴工帽,按要求佩戴胸卡,工衣干凈、整潔,無衣袋撕裂、無扣等現(xiàn)象,工帽須將頭發(fā)完全覆蓋,長發(fā)應(yīng)束起,不得散露在外。不得穿工衣進(jìn)入衛(wèi)生間,出工作區(qū)域不允許穿工衣。
3.1.3裝飾規(guī)范:工作期間不得濃妝艷抹,應(yīng)妝飾得當(dāng),不可佩戴首飾。
3.1.4行為規(guī)范:
3.1.4.1個人衛(wèi)生習(xí)慣良好,不在工作區(qū)內(nèi)隨地吐痰。
3.1.4.2工作時間不允許嬉戲打鬧,大聲喧嘩,不得睡覺,聊天、看閑書,不得無故脫崗、竄崗,接私人電話不宜過長,以免影響工作,交接班時秩序井然。
3.1.4.3化驗室不得飲食,不得用檢驗用具、器皿盛放食品,不得將私人物品存放在冰箱內(nèi)及化驗室內(nèi),不得將非清真食品帶入廠區(qū)。
3.1.4.4一律不允許在檢驗工作區(qū)清洗晾曬(可在清洗間打曬),暖器、桌椅不得搭放物品,當(dāng)班人員及衛(wèi)生責(zé)任區(qū)人員負(fù)責(zé)各自衛(wèi)生區(qū)(包括桌面、地面、墻角、水池、窗臺、儀器、容器、試劑架等),檢驗過程中隨時收拾清理物品器皿,保持現(xiàn)場整潔。
3.1.4.5有事須提前向負(fù)責(zé)人及當(dāng)班組長打招呼,準(zhǔn)假后方可,無特殊情況不得遲到早退。
3.1.5文件規(guī)范
3.1.5.1化驗室的文件書籍由體系員保管,工作期間可在現(xiàn)場查閱書籍,在下班前必須交還體系員處;帶出化驗室的書籍,借閱者填寫《文件借閱登記表》。
3.1.5.2對于企業(yè)內(nèi)部的保密性文件,化驗室以外人員借閱時,必須經(jīng)化驗室主管同意,在借閱過程中不得隨意進(jìn)行復(fù)印,并嚴(yán)禁向企業(yè)外部的人員泄漏。
3.1.5.3借閱的文件書籍須在一周內(nèi)歸還,若有續(xù)借需重新辦理登記手續(xù)。
3.1.5.4每人借閱的文件書籍保留不得超過兩周,以免影響工作需求。
3.1.5.5借閱過程中要保證書籍文件的完整,并不得隨意轉(zhuǎn)借他人。
3.1.5.6文件的監(jiān)督檢查:化驗室主管隨機(jī)檢查本部門人員的文件執(zhí)行情況。
3.1.6現(xiàn)場衛(wèi)生管理
3.1.6.1地面無污跡、油膩,無雜物,墻壁無污跡,無亂寫亂畫,墻角、柜底無奶垢、雜物。
3.1.6.2工作臺面物品擺放整齊,無牛奶及試劑殘液。
3.1.6.3水池內(nèi)無殘留牛奶、藥液、油膩,無玻璃碎渣及雜物;抹布、刷子等干凈整齊放在固定位置;下水道通暢,地漏處無雜物,無異味,異臭。
3.1.6.4各種玻璃器皿表面潔凈、無污跡,按要求整齊放在指定位置;各類容器內(nèi)壁不得有油膩、雜物、異味、異臭。
3.1.6.5試劑瓶標(biāo)識清晰、無破損,大小適度、端正,填寫規(guī)范;按大小有序排列,位置固定。
3.1.6.6檢測儀器表面干凈無污跡、無塵土,標(biāo)識清晰、無破損;儀器上不得擺放與工作無關(guān)的物品,保持過濾網(wǎng)的清潔;設(shè)備內(nèi)部保持干凈無雜物;天平不可隨意搬動,定期更換干燥劑,天平室隨手關(guān)門。儀器按要求填寫使用記錄。
3.1.6.7干燥器內(nèi)物品擺放整齊,定期更換干燥劑、涂凡士林;冰箱、藥品柜等物件擺放整齊,列有詳細(xì)藥品目錄。柜的頂部不得擺放物品。
3.1.6.8工作臺、微機(jī)桌、辦公桌上記錄、物品擺放整齊,人離開即收起,不得無人時仍攤開;椅、凳用完及時歸位。
3.1.6.9及時清倒垃圾,不得溢出,衛(wèi)生用具放在指定位置,不得隨意亂放。
3.1.6.10卷柜只許存放各種資料、文件,并分類陳列,擺放有序。
3.1.6.11冰箱內(nèi)的樣品試劑分類存放,擺放整齊且有標(biāo)識,不得存放私人物品。
3.1.6.12藥品柜內(nèi)試劑按液體、固體及性質(zhì)的不同分類存放,擺放整齊,標(biāo)識清晰,無塵土。
3.1.6.13藥品架上的各種試劑同一性質(zhì)的擺放在一起,且依照試劑瓶的大小由高到低順序擺放,不可放無關(guān)東西。
3.1.6.14工作臺柜內(nèi)雜物及時清理,要求干凈整齊。
3.1.6.15清洗間物品擺放整齊有序。
3.1.6.16每周六衛(wèi)生大清掃。
3.1.7其它工作:
3.1.7.1用完水后,及時關(guān)好水閥。
3.1.7.2電器要求停用時斷電的必須及時斷電,需連續(xù)工作的儀器每日須經(jīng)常檢查電源線有無損壞,插頭是否有虛插現(xiàn)象,線路是否雜亂無章。
3.1.7.3做到人人會用消防器材,遇緊急事件冷靜處理。
3.1.7.4白天無特殊情況,不允許開燈。
3.2化驗室考核制度
3.2.1文件控制
3.2.1.1兼職體系員未做好文件、記錄的檔案整理歸檔工作,罰款10元/次。
3.2.1.2對于借閱的實驗室書籍,若有破損要按原價的10%,對借閱人進(jìn)行經(jīng)濟(jì)罰款,若有丟失必須照價賠償,對于不易買到的重要書籍要雙倍進(jìn)行罰款。
3.2.1.3工作期間查閱的書籍亂放,看后不及時交還,發(fā)現(xiàn)一次罰款10元。
3.2.1.4因檔案保管員失誤造成實驗室書籍資料丟失,檔案保管員須照價賠償。
3.2.2申購與供應(yīng)品
3.2.2.1相關(guān)人員未及時將需要申購的檢驗物品及時未及時審購,導(dǎo)致檢驗物品短缺,檢驗工作延期,根據(jù)實際情況,對相關(guān)人員警告并罰款10元/次。
3.2.2.2體系員未及時送檢玻璃量器,對檢驗工作造成影響,罰款10元/次。
3.2.2.3領(lǐng)用檢驗物品時,未填寫或未按要求填寫領(lǐng)用記錄,對組長處以罰款10元/次。如果領(lǐng)用人不簽字,組長可以不給予領(lǐng)用。
3.2.2.4化驗員進(jìn)行藥品配制與標(biāo)定時,未填寫完整的記錄、盛放試劑的試劑瓶未按要求標(biāo)識、藥品標(biāo)識與配制記錄中的配制日期不符、標(biāo)簽未及時更換等,罰款10元/次。
3.2.2.5化驗員未合理使用藥品,造成浪費(fèi),罰款10元/次。
3.2.2.6庫房物品出、入帳不符,對組長進(jìn)行罰款30元/次,三次以上降為試用期,一個月后根據(jù)表現(xiàn)決定上崗與否。
3.2.2.7辦公品由統(tǒng)計統(tǒng)一負(fù)責(zé),出、入帳不符時給相關(guān)責(zé)任人10元/次的罰款。
3.2.2.8化驗室藥品未按要求進(jìn)行存放和標(biāo)識,對組長進(jìn)行罰款20元/次。造成事故,保管員應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。
3.2.3投訴、抱怨制度:為確保相關(guān)業(yè)務(wù)部門及奶戶對化驗室出具的檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性有疑義時,各類抱怨及投訴能及時有效地得到解決,特制定本制度。
3.2.3.1票據(jù)、檢驗信息咨詢:
3.2.3.1.1關(guān)于質(zhì)量檢驗票據(jù)類的問題,由統(tǒng)計負(fù)責(zé)核實、解釋,如因數(shù)據(jù)錄入錯誤,及時更正檢驗數(shù)據(jù)、撤回有誤票據(jù)并電話或書面通知相關(guān)業(yè)務(wù)部門。
3.2.3.1.2關(guān)于檢驗結(jié)果疑義的問題,由當(dāng)班化驗員負(fù)責(zé)解釋、查詢、核對,如因匯總錯誤,負(fù)責(zé)及時更正并通知統(tǒng)計員,由其按要求執(zhí)行。
3.2.3.1.3如奶戶對當(dāng)日牛奶檢驗結(jié)果有異議,根據(jù)化驗室要求及實際情況予以重新采樣復(fù)檢,以復(fù)檢結(jié)果為準(zhǔn)。
3.2.3.1.4關(guān)于檢驗技術(shù)方面的問題,由化驗員作出盡可能科學(xué)、詳盡的答復(fù)。
3.2.3.2對相關(guān)業(yè)務(wù)部門提出的關(guān)于檢驗效率、準(zhǔn)確率、信息反饋及時性等問題投訴,化驗室應(yīng)及時合理安排、調(diào)整,滿足要求。
3.2.3.3對奶戶反映的各類問題,由負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員及時予以核實,并將核實情況告知奶戶,如情況屬實按照化驗室制度對相關(guān)人員考核。
3.2.3.4化驗員被客戶投訴,經(jīng)證實是檢驗人員行為引起的,罰款50元/次。被投訴超過三次,該檢驗員降為試用期,一個月后根據(jù)表現(xiàn)決定上崗與否。
3.2.4原始記錄
3.2.4.1檢驗員對原始記錄信息填寫不完整,每有一項未填寫,罰款10元/次,兩項未填寫罰款20元/次,以此類推。
3.2.4.2檢驗過程中,沒有及時記錄數(shù)據(jù),憑事后記憶填寫或重抄原始記錄,罰款10元/次。
3.2.4.3記錄出現(xiàn)錯誤,隨意涂改或不蓋章(簽名),每有一處,罰款10元/次,兩處罰款20元/次,以此類推。
3.2.4.4審核人發(fā)現(xiàn)檢驗員原始記錄結(jié)果計算錯誤,對檢驗員罰款20元/次。
3.2.4.5原始記錄中數(shù)據(jù)計量單位錯誤,或有效位數(shù)保留錯誤,罰款10元/次。
3.2.4.6檢驗結(jié)果未按要求的時間下發(fā),對檢驗員罰款10元/次。
3.2.4.7由于檢驗員結(jié)果計算錯誤,記錄審核人未發(fā)現(xiàn),從而造成檢驗報告錯誤并下發(fā),則對檢驗員和記錄審核人分別罰款10元/次;
3.2.4.8由于檢驗記錄字跡不清,導(dǎo)致化驗結(jié)果票據(jù)錄入錯誤,對填寫記錄檢驗員,罰款10元/次。
3.2.4.9采樣員與樣品管理員未交接好樣品或未認(rèn)真填寫《奶樣交接記錄表》,導(dǎo)致樣品丟失或工作延誤,罰款10元/次。
3.2.5內(nèi)審:質(zhì)量體系審核每發(fā)生一項不符合,相應(yīng)責(zé)任人承擔(dān)雙倍罰款。
3.2.6人員
3.2.6.1培訓(xùn)人員未按培訓(xùn)計劃進(jìn)行培訓(xùn)工作,罰款10元/次。
3.2.6.2培訓(xùn)人未及時整理培訓(xùn)檔案,罰款10元/次。
3.2.6.3未按要求參加培訓(xùn),對當(dāng)事人罰款20元/次;未按要求參加考試,以不合格計。
3.2.6.4培訓(xùn)后進(jìn)行理論或操作考核,不合格者給予20元/次的.罰款;考核成績95分以上者(包括95分),獎勵20元/次。
3.2.6.5在崗人員年度技能考核不合格者降為試用期,一個月后重新進(jìn)行考核,合格后方可重新上崗,仍不合格則繼續(xù)試用一個月,如果連續(xù)試用三個月后,仍不能重新上崗,則向綜合科提出對該人員的解聘申請。
3.2.6.6閉卷考試時,相互說話、抄襲,根據(jù)情況扣當(dāng)事人考試成績的5-10分。
3.2.6.7泄露試題,對當(dāng)事人罰款50元/次。
3.2.7設(shè)施和環(huán)境條件(內(nèi)務(wù)管理部分)
3.2.7.1所轄衛(wèi)生區(qū)域不整潔,垃圾清理不及時,罰款10元/次。
3.2.7.2實驗完畢后未及時清理實驗現(xiàn)場(所用物品未及時歸位、設(shè)備未清潔、臺面未清潔、未清洗各自實驗所用器皿),罰款10元/次。
3.2.7.3未按《化學(xué)藥品管理制度》進(jìn)行危險品排放,罰款10元/次。
3.2.7.4辦公室內(nèi)更衣柜門敞開,水杯、毛巾隨處亂放,影響室內(nèi)整潔,處當(dāng)事人罰款10元/次。
3.2.7.5進(jìn)入檢驗工作區(qū)域不穿工衣、未按要求戴工帽,罰款10元/次。
3.2.7.6在檢驗工作區(qū)域吃東西、放日常用品,罰款10元/次。
3.2.7.7未經(jīng)化驗室主管許可,隨意領(lǐng)私人進(jìn)入檢測區(qū)域,罰款10元/次。
3.2.7.8工作期間擅自離崗,造成實驗影響,罰款50元/次。
3.2.7.9檢驗人員下班前未做安全檢查(關(guān)好水、電、汽、門、窗等),罰款10元/次。
3.2.8方法
3.2.8.1未嚴(yán)格按照檢驗方法進(jìn)行檢驗,擅自更改檢驗方法,罰款50元/次。
3.2.8.2化驗員未按時完成檢驗任務(wù),罰款20元/次。
3.2.8.3檢驗結(jié)果誤判(合格判成不合格,不合格判成合格)罰款10元/次。
3.2.8.4弄虛作假,虛報結(jié)果,一次降為實習(xí)化驗員,兩次退人力資源部。
3.2.8.5檢驗結(jié)果(除微生物外)不合格未按要求復(fù)檢,罰款20元/次。
3.2.9設(shè)備
3.2.9.1未完全按設(shè)備的作業(yè)指導(dǎo)書操作,造成儀器損壞,視情節(jié)嚴(yán)重罰款50-100元。
3.2.9.2未按規(guī)定要求填寫使用記錄,罰款10元/次。
3.2.9.3設(shè)備責(zé)任人未保管好設(shè)備附件造成丟失,罰款50元/次。
3.2.9.4設(shè)備發(fā)生故障時,設(shè)備使用人未填寫設(shè)備損壞維修記錄并通知設(shè)備責(zé)任人進(jìn)行聯(lián)系檢修,罰款30元/次。
3.2.9.5未按要求填寫恒溫設(shè)備的監(jiān)控記錄,罰款10元/次。
3.2.10樣品處置:樣品管理員未按樣品管理制度保留樣品,罰款10元/次。
3.2.11質(zhì)量保證
3.2.11.2檢驗員對同一樣品進(jìn)行重復(fù)性檢驗時,兩次檢驗結(jié)果之間差值在允差值范圍以外,罰款20元/次。
3.2.11.3檢驗員對保留樣進(jìn)行重復(fù)檢驗時,兩次檢驗結(jié)果之間差值在允差值范圍以外,罰款20元/次。
3.2.12結(jié)果報告
3.2.12.1報告編制人未及時出具檢驗報告單,罰款20元/次。
3.2.12.2報告編制人編制檢驗報告出現(xiàn)輕微錯誤,罰款10元/次。
3.2.12.3報告審核人未認(rèn)真審核以致報告錯誤并下發(fā),視情節(jié)輕重,對報告編制人和審核人分別罰款10-100元/次。 3.3化驗室保密制度
3.3.1嚴(yán)禁將企業(yè)內(nèi)部的機(jī)密向企業(yè)外部人員泄漏,以免造成企業(yè)利益的損失。
3.3.2化驗室保密范圍
3.3.2.1客戶樣品和客戶的全部資料及商業(yè)秘密等;
3.3.2.1檢測原始記錄、結(jié)果報告、各種質(zhì)量活動計劃和記錄;
3.3.2.3公司的質(zhì)量手冊、程序文件;
3.3.2.4化驗室上報主管單位的有關(guān)數(shù)據(jù)、報告、計劃書等文件;
3.3.2.5化驗室擁有的一切檢測技術(shù)和技術(shù)成果;
3.3.2.6所有外來密級文件、資料等;
3.3.2.7集團(tuán)產(chǎn)品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
3.3.3保密文件及客戶樣品由專人保管,使用后的文件及時存檔。借閱或查閱保密范圍內(nèi)的文件、技術(shù)資料時必須經(jīng)實驗室負(fù)責(zé)人同意,不經(jīng)同意不得自行外借、復(fù)印、銷毀或個人擅自處理,并嚴(yán)禁作為廢物出售。
3.3.4檢驗報告簽發(fā)前,結(jié)果應(yīng)對外保密。發(fā)放內(nèi)部各種文件資料按規(guī)定范圍發(fā)放和使用,不準(zhǔn)擅自擴(kuò)大發(fā)放范圍或?qū)⑽募䲠y帶外出。
3.3.5實驗室的微機(jī),除內(nèi)部人員使用外,不得向他人泄漏開機(jī)密碼并查看相關(guān)文件資料,并嚴(yán)禁對微機(jī)內(nèi)的文件隨便拷貝、打;電子版的結(jié)果報告應(yīng)由檔案管理員加文檔保護(hù)密碼,嚴(yán)禁外人翻閱。
3.4微生物實驗室安全管理
3.4.1微生物室通向外面的窗戶不得隨意打開,無菌室的門要隨手關(guān)閉,以防外界微生物的進(jìn)入。
3.4.2微生物室內(nèi)應(yīng)保持清潔,不得存放與實驗無關(guān)的物品。
3.4.3進(jìn)入無菌室前要更換專用潔凈的工作衣。
3.4.4無菌室內(nèi)應(yīng)備有體積分?jǐn)?shù)為3%-5%的來蘇兒溶液或0.1%的新潔爾滅溶液、體積分?jǐn)?shù)為70%-75%的酒精棉球,以便樣品表面及意外污染消毒。
3.4.5無菌室內(nèi)應(yīng)備有鑷子、剪刀、接種針或接種環(huán),每次使用前后應(yīng)在酒精燈火焰上灼燒至無菌。
3.4.6檢驗人員在實驗過程中需嚴(yán)格按照要求進(jìn)行操作,不得隨意減少工序。
3.4.7無菌操作室禁止交談,操作過程中不得用手觸摸其它未消毒、滅菌的區(qū)域,與該工作無關(guān)人員不得隨便出入無菌室。
3.4.8接樣前所用的吸管、平皿及培養(yǎng)基必須經(jīng)消毒滅菌,打開包裝未使用完的器皿,不能再繼續(xù)使用,金屬用具應(yīng)高壓滅菌或用酒精燈過火三次后使用。
3.4.9切忌用手直接接觸標(biāo)本及已滅菌的器材內(nèi)部,打開瓶塞或管塞時,應(yīng)夾持在手中適當(dāng)位置,避免污染。吸過菌液的吸管不可隨意放在潔凈工作臺內(nèi)。
3.4.10無菌室每次使用前后,用紫外燈照射30min,要定期(每周)檢測室內(nèi)空氣清潔度,確保其符合實驗條件,環(huán)境不合格時,需要對微生物室進(jìn)行徹底清洗、消毒、殺菌。
3.4.11微生物檢驗每班必須做空白、對照試驗(細(xì)菌總數(shù)做一鹽水對照、一瓊脂對照,大腸菌群做單料、雙料各一空白培養(yǎng)),同時記錄。當(dāng)有菌生長時須保留樣品及時匯報,分析原因再作外理,如果空白試驗不符合要求,微生物結(jié)果不能出具。
3.4.12每次微生物實驗后,需用體積分?jǐn)?shù)為2%的來蘇兒溶液浸手或以肥皂洗手,再用清水沖洗干凈。
3.4.13樣品檢驗完畢后,應(yīng)及時清理桌面。凡要丟棄的培養(yǎng)物,應(yīng)先高壓滅菌后,再進(jìn)行處理,污染的玻璃器皿要先高壓滅菌,再洗刷干凈,然后再進(jìn)行滅菌處理。
3.4.14嚴(yán)格控制培養(yǎng)箱溫度以及培養(yǎng)時間。
3.5化驗室培訓(xùn)管理制度
3.5.1基本原則
3.5.1.1外部培訓(xùn)與內(nèi)部培訓(xùn)相結(jié)合。
3.5.1.2員工的培訓(xùn)結(jié)果作為獎勵、晉升和淘汰的重要依據(jù)。
3.5.2培訓(xùn)內(nèi)容
3.5.2.1通用性知識:
3.5.2.1.1企業(yè)的歷史與現(xiàn)狀、企業(yè)文化、規(guī)章制度;
3.5.2.1.2國家法規(guī)制度;
3.5.2.1.3計算機(jī)操作;
3.5.2.1.4乳品知識。
3.5.2.2專業(yè)知識、技能:
3.5.2.2.1檢驗基礎(chǔ)理論知識:化學(xué)基礎(chǔ)、分析化學(xué)、計量基礎(chǔ)知識、微生物學(xué)、乳及乳制品的基礎(chǔ)知識、乳及乳制品的檢驗基礎(chǔ)知識。
3.5.2.2.2檢驗技能:原料乳的檢驗、乳制品的理化指標(biāo)檢驗、乳及乳制品的微生物學(xué)檢驗。
3.5.2.2.3儀器操作:已具備的儀器的操作和新進(jìn)儀器的操作;如全組組分分析儀、FC、凱氏定氮儀、體細(xì)胞檢測儀等。
3.5.2.3其他:諸如禮儀、道德品質(zhì)、安全、質(zhì)量管理體系等。
3.5.3培訓(xùn)講師
3.5.3.1培訓(xùn)工作采用專職講師、兼職講師與外聘講師相結(jié)合的方法。
3.5.3.2根據(jù)培訓(xùn)需求,可以聘請外部講師進(jìn)行培訓(xùn)。
3.5.3.3根據(jù)培訓(xùn)需求,參加全國各地的公開課。
3.5.4培訓(xùn)流程
3.5.4.1年初,根據(jù)對化驗員進(jìn)行培訓(xùn)需求調(diào)查后,制定出培訓(xùn)計劃草案(包括培訓(xùn)內(nèi)容、師資要求、課程設(shè)計及預(yù)計費(fèi)用)。
3.5.4.2計劃內(nèi)的培訓(xùn)由本部門填寫《培訓(xùn)項目申請表》報綜合科,批準(zhǔn)后由本部門培訓(xùn)人員組織實施,綜合科提供必要的支援。計劃外的培訓(xùn),首先由該部門負(fù)責(zé)人簽署意見,并報綜合科審核認(rèn)可,方可予以培訓(xùn)。
3.5.4.3要求組織者提前2天作出培訓(xùn)計劃,并通知參加培訓(xùn)人員,參加培訓(xùn)人員必須準(zhǔn)時到達(dá)培訓(xùn)現(xiàn)場,并簽到;不得遲到、早退,因特殊情況不能參加必須向負(fù)責(zé)人請假,違反一次罰責(zé)任人20元。
3.5.4.4培訓(xùn)老師認(rèn)真填寫培訓(xùn)記錄,組織者負(fù)責(zé)保存、整理相關(guān)記錄,并存檔。
3.5.4.5對于其他部門臨時組織的培訓(xùn),根據(jù)具體情況,由主管選派人員參加。
3.5.4.6培訓(xùn)后,由化驗室主管予以審核、評估,計入員工檔案。
3.5.4.7組織者定期對所有培訓(xùn)內(nèi)容進(jìn)行綜合測評,可根據(jù)培訓(xùn)對象和內(nèi)容以抽查的方式進(jìn)行考試?己藘(nèi)容包括理論和操作兩部分,具體為理論考試2月進(jìn)行1次,操作考試每月進(jìn)行,操作考核每次抽取人數(shù)不少于3人,(考核滿分100分,60分及格,操作考核滿分100分,80分合格)通過考核來驗證培訓(xùn)效果和調(diào)整培訓(xùn)項目,同時提高培訓(xùn)的積極性,作到按需、有效培訓(xùn)。
3.5.5新進(jìn)員工培訓(xùn)
3.5.5.1化驗室主任安排新進(jìn)人員的培訓(xùn),要進(jìn)行崗前培訓(xùn)。并有化驗室主任評估合格后方可上崗或派出。未經(jīng)崗前培訓(xùn)者不得上崗、派出,培訓(xùn)不達(dá)標(biāo)者不得上崗或派出。
3.5.5.2崗前培訓(xùn)內(nèi)容:乳品檢驗基礎(chǔ)知識、實驗室管理制度、實驗室安全管理規(guī)定、規(guī)章制度、檢驗流程。
3.5.5.3新聘人員必須參加國家技術(shù)監(jiān)督局組織的化驗員資格證書考試。
3.5.5.4崗后培訓(xùn)內(nèi)容:國際及國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定、常用試劑的配制方法、常用檢測設(shè)備的使用及維護(hù)、精密儀器的使用及維護(hù)。
4.執(zhí)行日期:下發(fā)之日起執(zhí)行。
5.發(fā)放范圍:杜蒙分公司化驗室。
【化驗室日常管理制度】相關(guān)文章:
化驗室日常管理制度08-05
化驗室管理制度04-24
化驗室的管理制度01-13
日常管理制度06-11
化驗室安全管理制度05-28
企業(yè)日常管理制度08-01
公司日常管理制度06-12
日常安全管理制度09-08
人員日常管理制度01-03