詹腓力
在我們還沒有嘗試從分子生物學找證據(jù)之前，需要檢討一下我們已經(jīng)知道什么，而需要知道的又是什么？
我們在第五章中已討論過，若要將生物分門別類，我們需要尋找生物之間的相同構造，代表它們彼此的關系。在達爾文主義盛行前后，分類學家都同意這些關系不是虛構的，而是生物在自然界實實在在的特征。相信本體論的學者反對進化論，認為這些自然界的模型，可能是神的心中藍圖。達爾文主義者摒棄這種模式，接受共同上古祖先進化而來的過程。
化石中生命的歷史是達爾文主義一個重要的試驗，因為在自然界中一直找不到中間的生物，在現(xiàn)在的生物中，尤其是目、綱和門之上的類別，都是中斷的；每種生物只屬一個目、綱和門，并沒有銜接的中間物。就算奇怪的肺魚和鴨嘴獸也不例外：前者是魚，后者是哺乳動物，在達爾文時代以前的分類學家，會以這些證據(jù)來反對生物進化論。
原則上達爾文主義者并不否認生物類別的中斷性，但他們將這現(xiàn)象解釋為中間生物在進化過程大量地被淘汰，因而絕種。有些進化論學者如理查道金斯更對這些中斷現(xiàn)象引以為榮，好像是達爾文主義的新發(fā)現(xiàn)一樣：
當我們研究種以上的現(xiàn)代生物時（或在進化歷史中某一階段的生物），我們找不到某些粗陋的中間物。如果有動物像是一個中間物，進化論學者確信它們必屬于兩者中的一種，如哺乳綱與鳥綱的中間物應是哺乳動物或鳥。我們需要明白，所有哺乳動物如人類、鯨魚、鴨嘴獸和其他品種，都與魚類有同樣的親戚關系，因為所有的哺乳動物都是從魚類經(jīng)過同樣一個共同祖先進化而來。
道金斯還說，謝天謝地，幸虧化石證據(jù)是不完全的。一個完全的化石證據(jù)也許會使分類學變?yōu)橹饔^的東西，因為所有的生物都彼此銜接。其他一些達爾文主義者也有相同的見解，但是我們這些喜歡求證的人要問：究竟這論調能否被客觀的實驗和觀察衡量？在第四章和第六章我們已指出達爾文主義者的難題，就是如何將他們所認為的生物進化的連續(xù)性，與化石中“遺失之環(huán)”的證據(jù)相協(xié)調，更要解釋化石中一種普遍的現(xiàn)象棗化石的穩(wěn)定（即長久沒有重要的改變）。今日，正如達爾文在1859年出版的《物種起源》時一樣，化石的證據(jù)仍需要進化論者的含糊態(tài)度來解釋。
達爾文主義不僅認為祖先慢慢進化成后裔，而且也解釋這些進化過程如何產生新的生物和復雜的生物構造。這套自然選擇機制被稱為達爾文主義最重要的理論，我們在第二和第三章已經(jīng)分析過，自然選擇的創(chuàng)造力并無充足的實驗證據(jù)，但達爾文主義者卻認為這是放諸四海而皆準的金科玉律。他們雖然口頭上否認這立場，但他們一直都引用它支持生物種類的進化和穩(wěn)定：若有新種產生，這要歸功于自然選擇的創(chuàng)造力，若古生物沒有進化，也要歸于選擇作用的穩(wěn)定力！若有些種類群體絕種，其他種類卻能遺傳下來，這要歸功于生存的種類抗衡生物絕種勢力的本能。
雖然達爾文主義者一直認為自然選擇并非唯一的進化機制，但他們卻含糊第對待其他機制的重要性。譬如他們并不否認生物“巨變”的可能性，但除了少數(shù)例外，卻強調巨變不能產生新種或復雜的構造。對于“有系統(tǒng)的巨變”理論（即生物體內各構造能有系統(tǒng)地在一世代中全部改變成為新的個體），他們強調只能是遺傳學上的“神跡”。有些“中性”的進化，或“基因漂移”現(xiàn)象，實在是極有可能發(fā)生的，但達爾文主義者認為這些因“中性突變”而來的異態(tài)，根據(jù)某些邏輯上的必需，一定要經(jīng)過自然選擇來淘汰選擇。
上述立場是根據(jù)達爾文主義的立論順序引申而來，要是自然選擇是創(chuàng)造者，無論如何微小的突變都會影響生物的繁殖功能。譬如上文所引述道金斯所論及翅膀的進化，他認為最初差不多不能察覺的小突變一定使生物得到戰(zhàn)勝環(huán)境的優(yōu)勢：可能是使生物在掉落時不會折斷它的頸項。要是突變對生物的生存或繁殖沒有多大影響，自然選擇作用只能在翅膀已進化到一個相當?shù)夭�，才可影響生物的運作。這種理論稱為“具體選擇論”，乃是強調自然選擇作用因影響小突變在生物生存和繁殖上的趨勢，引致復雜生物構造的進化。
自然選擇直接影響環(huán)境中顯示的生物“表型”�！咀⒁唬罕硇停╬henotype）是指生物的外貌，更確切地說，是指生物的遺傳因子型與環(huán)境的相互作用所產生的特性，因子型是生物體內蘊藏的基因，決定生物的繁殖和生長方向�！康沁壿嬌系囊�，需要同時影響生物的基因。知名的權威恩斯特邁爾在1963年正當分子進化論萌芽之際曾作如下聲明：“在漫長的時間中任何基因的突變，不會不具有幫助生物生存或使之淘汰的特性�！�
上述檢討的目的，是指出在分子生物證據(jù)中，需要找到樣本和新發(fā)現(xiàn)，才可證實達爾文主義的準確性；我們需要證實這些進化祖先和中間生物在過去的生物歷史中生存，同時也要證明自然選擇加上無目的的基因突變創(chuàng)造出的生物種。僅僅找到生物之間的關系是不夠的，最要緊的是這些關系經(jīng)過一種長期的自然作用，進化成為不同的種類，產生許多種類之間的生物，不需要依靠造物主超自然的力量。要是達爾文主義不采用這定義，我們根本沒有任何科學上的根據(jù)，用以解釋生物如何發(fā)展成為今日復雜多樣的面貌。我們不能貿然把無知當成知識，只因它叫做進化論。根據(jù)這些大前提的闡釋，讓我們看看實驗的證據(jù)，是否證實自然選擇的創(chuàng)造能力、進化祖先和中間生物的存在。
基于生物化學的發(fā)展，我們不僅能比較生物外貌的特征，也能分析它們體內的分子構造。在細胞中的巨分子包括蛋白質，是生化作用的媒介；核酸，主導蛋白質的合成。這兩種巨分子的成分和構造的研究進步迅速，我們根據(jù)這些分析可以比較并衡量不同生物的蛋白質和核酸構造的異同。
每一個蛋白質巨分子是一長列的氨基酸，好像一句話中字詞的排列一樣。20個較簡單的有機物氨基酸，能以不同的排列彼此結合成為蛋白質，一種如血紅蛋白一樣的蛋白質按照生物種類的差異有不同的構造，這些相異之處可按照氨基酸排列的比較來測量彼此之間的差別。譬如有100個氨基酸的蛋白質中有80個相同和20個相異的排列，生物化學家就認為這兩種蛋白質的分歧率為20%。
生物化學家采用類似的技術來衡量脫氧核糖核酸和核糖核酸的堿基排列，因此他們可用這些巨分子的異同來鑒定生物之間的分歧率。究竟這種鑒定標準是否正確，還是人言人殊的問題。不同巨分子的比較帶來不同的分歧率，往往巨分子的比較與其他生態(tài)（如化石）的比較不相協(xié)調，而且分子的異同與其他構造的異同不一定有連帶關系，譬如所有的蛙類外形相仿，但他們的巨分子相異的程度，可與包括鯨魚、蝙蝠、袋鼠等各異態(tài)的哺乳動物的差異相仿。
學者不僅不因這些難題而氣餒，而且還聲稱分子分類學比其他生態(tài)分類學更客觀。這些分子分類學的研究也帶來不少哲學上的推論，其中關于“人類的進化”這一敏感問題最值得注意，因為根據(jù)分子分類學，人類和黑猩猩的關系比黑猩猩與其他靈長類動物的關系更密切。然而，人類雖在基因排列的順序上與黑猩猩相仿，二者基因系統(tǒng)所包含的信息卻有顯著而重要的差異，但是某些達爾文主義者的著述中，這種矛盾之處卻被忽略，在梅蘭特埃迪和唐納德約翰遜的《基因藍圖：解開進化之謎》（Blueprints：Solving the Mystery of Evolution）一書中，他們輕描淡寫地說：“雖然人類與黑猩猩和大猩猩外貌上完全不一樣，但這些相異都是表面的，在那些重要的地方棗它們的基因棗三類動物有99%相同�！倍澳切┲匾牡胤健敝皇撬麄冋軐W推論的產品。
因為達爾文主義者的基本假設是生物之間的關系代表同源進化的關系，他們認為分子結構的相似乃是證明“進化的事實”。他們也認為各分類學家所推論而得的結果，是達爾文主義所預料的，在這些錯誤的大前提下，這些人與猿之間有99%的分子結構相同，成為證明其理論的關鍵。
這是一種根本誤解，達爾文并沒有發(fā)明或改變分類學，他的貢獻是以唯物主義的機制來解釋生物多樣性的來源。他認為，分類學者所認定的類族之間的差異是客觀存在的，而非如圖書館用作分類書目的主觀性系統(tǒng)。達爾文理論面世之前，分類學者已注意到人與猿猴外貌上有很多相似之處，因此相信創(chuàng)造論的林耐這位分類學的鼻祖肯定地將人類與猿猴放在靈長類之中，這些基因上的相同其實是證實了林耐的學說，而不是達爾文的學說。它告訴我們，猿猴與人類在某些地方有顯著的相同處，好像他們在其他方面有顯著的相異處，但是基因結構并沒有解釋這些相同或相異從何而來。
分子生物的證據(jù)說明一件事實：大自然中的生物類別是彼此隔離的，其間并無仍然存在的過渡生物。在多種生物體內的蛋白質，細胞色素C是一個備受注意的研究對象。有一個參考圖案列出細菌的細胞色素C與其他包括哺乳動物的復雜生物，如飛鳥、爬蟲、兩棲類、魚類、昆蟲，及果類植物的細胞色素C的氨基酸排列的比較：細菌與兔、龜、企鵝、鯉魚、螺旋蟲比較有64%左右的差異，與向日葵比較大概有69%的差異，但是單與動物包括昆蟲和人比較，卻只有64%?/FONT>66%的差異。
根據(jù)細胞色素C的研究，芝麻、蠶與細菌之間的差異，可同人與細菌的差異相提并論，其實每一類的植物和動物與細菌中的細胞色素C，都有相同的分子距離，在這些多細胞生物與單細胞生物之“間”，不能找到生存的中間生物，要是巨分子現(xiàn)在的氨基酸排列，是由一種簡單的祖先分子慢慢進化而來，那么在生物之間應有過渡性的中間分子，但是比較現(xiàn)在生物的巨分子，卻無法判斷這些中間分子究竟是否存在。
其他分子證據(jù)指出前所未見的重要分類上的結構：一位名叫沃斯的生物化學家曾研究生物體內的核酸中的堿基排列，這些核酸在細胞中的蛋白質制作過程中是一個重要的媒介，在他的理論發(fā)表之前，生物細胞構造學已將生物分成兩大類：真核細胞生物（eukaryotes，如動植物）和原核細胞生物（prokaryotes，如細菌類），后者沒有真正的細胞核，前者的細胞核有核膜包圍。沃斯發(fā)現(xiàn)在原核細胞生物中也分成兩大類，它們彼此之間的差異與原核細胞和真核細胞之間的差異一樣大。
這種發(fā)現(xiàn)將生物界按照細胞結構的標準，分為三大類：沃斯稱普遍公認的原核細胞為真細菌（eubacteria），稱自己所發(fā)現(xiàn)的細菌為古細菌（archaebacteria），
這些古細菌都在極端的環(huán)境下生長：一種缺氧細菌能制造甲烷，另一種生長在鹽分極高的環(huán)境差不多是在這種環(huán)境下絕無僅有的生物，還有另一種在高溫如硫礦溫泉的環(huán)境中繁殖，沃斯認為這些細菌的生存環(huán)境，是地球進化的原始狀況，因此稱它們?yōu)楣偶毦�，暗示它們可能后來進化成為真細菌，但是這兩大類之間有重要的基本差別，不能有彼此進化關系，它們之間有分子及其他具體特性上極大的差異，其間并無中間生物。
一些生物化學家認為三個細胞類是從一個相同的祖先進化而來，因為假設一個獨立的生命來源多次出現(xiàn)會有更大的困難。這個相同的進化祖先，和眾多的進化中間生物，都是理論構想的產物，對一個達爾文主義者來說，這些假想的產品都是邏輯上必須有但事實上卻沒有任何實驗的證明。
這使我們想到這一章開始時所提及的第二個問題：達爾文主義堅持自然選擇作用具有重大的創(chuàng)造力，使最微小的有利突變在繁殖中的生物群體內廣泛傳布，因為這些突變的累積，引致如同翅膀和眼睛的復雜新構造的進化。上文已提及，一般認為有創(chuàng)造性的自然選擇缺乏實驗性的支持，而且化石在證據(jù)上剛好是這理論的反證。分子生物學的證據(jù)使人更加懷疑這個學說，因為生物與生物之間有相當?shù)倪z傳距離。
假想以一個哺乳動物的進化過程為例，當它從爬蟲祖宗分化發(fā)展以后，加上很多其他分化的進化，其中一個方向是向海洋發(fā)展，經(jīng)過一些難以想象的適應，變?yōu)橐粭l鯨魚，另一個方向是向樹梢和洞穴發(fā)展，按部就班地學習飛翔，還要發(fā)展一套像“聲納”性質的導航本領，取代視覺。這兩個方向的經(jīng)歷和最后的形象是多么不同，但對細胞色素C的發(fā)展速率卻似乎全無影響，因為根據(jù)現(xiàn)代鯨魚與蝙蝠中的同源分子，與現(xiàn)代如蛇類爬蟲分子的比較，它們有大致相同的變化程度。但是蛇類是從一個與哺乳類完全不同的方向進化而來的。下文我們會解釋為何這種奇異的現(xiàn)象被稱為“分子時鐘”（molecular clock）。
究竟這種巧合現(xiàn)象是如何產生的？可能因為分子進化的速率獨立于表型進化的速率，且不受自然選擇的影響；換言之，如果分子以時鐘般的速率進化，那一定是一種常規(guī)突變的產物，不太受那些導致表型的劇變及長期穩(wěn)定的環(huán)境因素的影響。這就是木村資生（Motoo Kimura）所提倡的分子中性突變的理論。
許多達爾文主義者起初覺得這套理論不可信。突變總是發(fā)生在個別生物身上，靠自然選擇的作用傳播到一個繁殖的群體中。一個中性的突變，原則上不會增加生物的繁殖功能，怎么發(fā)展成為整個族群的特點呢？而且在生物體內分子的生化構造的改變，又如何能不影響生物的適應性呢？
中性突變理論者有他們的答案：他們認為很多分子上的變異沒有改變生物的生理，比如生物體內有很多多余的脫氧核糖核酸，并不構成蛋白質，而DNA語言中含有同義字，說明不同的排列表達相同的“信息”。在沒有影響生物外貌的功用的情況下，沒有人會認為自然選擇可以影響分子進化的方向。
中性突變機緣巧合地發(fā)生，而且遺傳給后代。一種突變經(jīng)過長期的基因漂移（在碰巧的情況下得以生存），成為族群的特性，由于缺乏特殊的環(huán)境，中性突變理論預料，在現(xiàn)代生物族群中有高度的異合性（heteozygosity，即生物基因中兩種不同形態(tài)的并存），自然選擇會淘汰不適合生存的生物，中性突變和進化原則上不會淘汰任何種類，在現(xiàn)代生物的族群中，異合性的程度比自然選擇作用所容許的范圍更高。
木村資生承認他的理論的成立，有賴于過去的突變速率、族群大小及自然選擇的假設。這些假設都不能用客觀的方法印證，盡管邏輯上是圓通的。然而，當他認為一個“功用上”的遺傳異態(tài)是否被淘汰，乃是根據(jù)它有無影響生物生存和繁殖的能力，他的理論根基就被極大地搖動了。他說：
中性理論……并非假設中性的基因沒有功用，只是假設不同的基因可能對生物本身的生存和繁殖都有相等的效果……有些對中性理論的批評是根據(jù)“自然選擇”的一個錯誤定義。這個名詞應以純正的達爾文思想來應用：自然選擇必須以個別生物的生存和繁殖本能來實現(xiàn)其作用。兩種不同的分子形態(tài)可測知的功能性差異并非這作用的證據(jù)，因為這作用只能用生存能力和繁殖能力來衡量。
他的論調不過是想挽救那將被推翻的自然選擇的又一個嘗試，企圖以同義反復替自然選擇作用重新下定義。如果說，“適者”只能以生存的本能和繁殖的成功來鑒定，那么，中性進化和選擇進化并無實質的區(qū)別，因為兩種論調都是要解釋“適者生存”的機制，“適者”就是“生存”的族群。
中性進化論者也能解釋中性分子進化能與生物表型適應環(huán)境的進化共存。因為分子的突變率太高，其中應不乏少部分對生物有利的突變被自然選擇采納，用于生成復雜的能適應環(huán)境的構造。根據(jù)這個不能被證實的假設：就算大部分的分子突變是中性的，生物的表型仍可按自然選擇來進化。木村資生還強調自然選擇作用在中性理論中扮演重要的園丁角色。不少證據(jù)支持自然選擇作用在分子架構上的主要功能乃是防止改變，因為在無重要生理作用的分子的行列發(fā)現(xiàn)較多的異態(tài)，但在關鍵生理功用的分子排列上的異態(tài)卻較少。
不管中性理論在其他方面有什么影響，這些分子生物證據(jù)，并沒有為自然選擇的假設帶來它所急切需要的印證。自然選擇作用只能以同義反復的方法，，或與客觀現(xiàn)實全無關系的推論，來解釋建造復雜構造的機制。在大自然中可觀察到的自然選擇作用，只能在一個生物所容許的范圍中，導致少量的異態(tài)，而且還明顯地保存這范圍的限制。達爾文主義所提倡的創(chuàng)造性的自然選擇作用仍然缺乏實驗上的證據(jù)。
中性進化和和選擇進化的爭論不需要任何結論，因為雙方各從不同的數(shù)據(jù)中獲益。雙方都接受達爾文的理論：自然選擇作用影響生物的表型，但是漫無目的的遺傳基因的突變乃是進化的原料。中性理論的面世，并非要向達爾文主義挑戰(zhàn)，而是以一種幻想力來解釋與傳統(tǒng)理論沖突的證據(jù)。它不僅沒有攻擊達爾文的理論，還增強了達爾文主義的解釋能力。
時鐘速率樣式的中性突變理論，是測量巨分子進化情況的一個有力工具。如果我們假設現(xiàn)代一切的生物都是源于同一祖先，其間一連串的過渡中間生物都已滅亡，那么我們可以估計任何兩種生物何時從同一祖先分化，因為這些同僚的巨分子之中的突變速率都是大致固定的，所以這“分子時鐘”只需按照每一種生物和它假想中的進化祖先在化石中的年齡來調整。在其他生物中的類似分子大致也是按照相同的速率進化，那么生物化學家可以從兩種生物的分子排列的比較，來衡量它們何時從假想的祖先分化進化而來。
這“分子時鐘”被加州大學柏克萊分校的艾蘭威爾遜和文森特薩里奇用來改變人類的進化歷史。人類學者根據(jù)化石的證據(jù)推論人與猿的分化至少在1500萬年前就已開始，但是分子的證據(jù)卻支持500?/FONT>1000萬年的數(shù)字，大部分學者根據(jù)分子生物學的研究接受人與猿是在700萬年前從同一祖先分化進化而來。最近威爾遜還根據(jù)只從母系遺傳的線粒體的脫氧核糖核酸堿基排列來衡量人類的進化，結論是全人類都是在20萬年前從非洲一個女人進化而來。人類學者卻不接受這結論，因為他們相信在非洲以外發(fā)現(xiàn)的直立人化石與現(xiàn)代人仍有關系。在人類的進化問題上化石學者與分子生物學家還在爭論誰是誰非。
達爾文主義者常常引用“分子時鐘”作為證明“進化乃事實”的決定性證據(jù)。這一理論可以唬住那些不從事科學研究的人：它有著冷峻的技術性的外貌，像魔術般地運作，能提供似乎很精確的數(shù)字；它來自于一個全新的科學分支，達爾文和創(chuàng)立新達爾文主義的人都未曾知悉，而科學家都說它能獨立地證實他們告訴我們的那些東西。“高技術”的號召力使人注意不到這個“分子時鐘”理論早已“假設”了它所要證明的“理論”：即一切生物都有一個共同祖先。
其實分子生物證據(jù)是分類學證據(jù)的改寫，分子生物關系大致上（但并非全面性地）與表型生物關系協(xié)調。分子生物學所推測的進化分化年齡與化石證據(jù)中生物首次出現(xiàn)的估計大致相符�！咀⒍涸诒菊轮形抑唤邮苤行岳碚摵头肿訒r鐘的表面論調，但是我要在此處聲明這些立場正在受到各方面的挑戰(zhàn)，在羅杰爾盧因最近出版的一篇評論中有以下的說法：“根據(jù)進化歷史中突變的固定積累率來估計新品種產生的時間，這個理論正在受到嚴重的抨擊。”根據(jù)自然選擇的立場來看，它們卻是不夠固定，艾蘭威爾遜如此說：“很多用數(shù)學模型來衡量進化過程的生物學家已漸漸相信，分子進化過程之中所積累的突變不是中性的，他們認為分子進化不是按照固定的速率，而可能是長期的不變中加上突然的劇變，如果這理論是對的，如何解釋分子時鐘的過程，將是一個日漸增大的挑戰(zhàn)�！彼晕覀儸F(xiàn)在所能作的結論，乃是生物之間分子結構的比較，大致上與外表特征的比較相符，這些生物之間的關系，可能是由可變或恒定速率的進化而來�！可锿獗硖卣骱头肿犹卣鳎伎赡苷f是從一個假想的進化祖先發(fā)展變異而來，如果這進化祖先是存在的話。
對一個達爾文主義者來說，上述立場不單是支持進化論的證據(jù)。它就是進化論，因為達爾文主義者相信，一切生物之間的關系都是進化的關系。根據(jù)這種假設，他們需要引申其他理論，包括自然選擇作用的創(chuàng)造能力，使簡單的生物祖先進化成為復雜的后裔�；谶@種邏輯系統(tǒng)，達爾文主義者認為，凡是不相信在緩慢的自然作用下，從無核細胞進化到人類的科學理論的人，都是科學精神的叛徒。
要是分子的變異是唯一需要達爾文主義解釋的問題，那么中性突變的理論仍可用來描述分子之間的關系。但是最難的是這些分子需要在分子體內運作，這些生物也要像分子進化一樣從祖先進化而來。這些進化的共同祖先核過渡的中間生物，至今仍不過是存在于假想的領域中，經(jīng)過成年累月的尋索，在化石中仍然沒有找到。
更為重要的是科學仍不能以自然的機制來解釋達爾文理論的重要假設棗生物由簡單進化為較復雜的形態(tài)和功用。一套只能解釋生物變異，而不能增加生物重要功能的理論，不足以解開生物進化之謎棗生物巨分子之來由，和一個單細胞如何演變成為復雜的動物或植物。其實分子生物學的發(fā)現(xiàn)，更增添了生物構造的奧秘：分子本身也屬于一套需要各部分互相協(xié)調方能運轉的復雜機器的一部分。譬如紅血素本身有那么復雜的構造和功用，使人有時用“分子肺臟”來形容它。在每一層面的復雜性增加之后，使用突變和自然選擇來解釋生物構造的進化的嘗試更顯得困難。
因此，分子生物的證據(jù)并沒有支持所有生物祖先相同的假設，也沒有證實達爾文理論的準確性。其實還沒有人以分子生物的證據(jù)來檢驗達爾文主義。正如對其他的證據(jù)的處理方法一樣，達爾文主義者順著他們先入為主的大前提，只企圖在一切研討之前，尋找支持他們理論的證據(jù)，而真正的科學問題棗如果沒有達爾文主義的大前提，分子生物證據(jù)是否能夠證實達爾文的理論棗卻從未受人注意。
在本章中我們論及生物體內最基本的巨分子：蛋白質和核酸的異同。還未解決的問題是：究竟這些復雜的構造從何而來？下文我們要討論一下生命的來源問題。
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