委托進口合同書

時間：2023-03-08 13:17:30 委托合同我要投稿

委托進口合同書6篇

　　隨著人們法律意識的加強，隨時隨地，各種場景都有可能使用到合同，簽訂合同也是最有效的法律依據(jù)之一。那么一般合同是怎么起草的呢？下面是小編整理的委托進口合同書，僅供參考，大家一起來看看吧。

委托進口合同書6篇

委托進口合同書1

　　簽訂地點：_________ 簽訂地點：_________

　　甲方（受監(jiān)制方）：_________

　　乙方（監(jiān)制方）：_________

　　為了使甲方產品在乙方的監(jiān)管下，得以提高產品質量穩(wěn)定性，提高甲方產品的信譽度，擴大甲方產品的市場占有率，推動產品質量管理的現(xiàn)代化，促進企業(yè)技術進步，提高經濟效益和社會效益，經甲乙雙方本著平等協(xié)商，互惠互利的原則，就甲方產品監(jiān)制事宜，達成如下協(xié)議：

　　1．監(jiān)制產品的具體名稱及型號規(guī)格：_________。

　　2．產品監(jiān)制的時間范圍：自_________年_________月_________日開始至_________年_________月_________日為止。

　　3．乙方同意甲方在其監(jiān)制時間范圍內生產的第1條所述監(jiān)制產品標簽上標注乙方監(jiān)制字樣。

　　4．上述產品在上述時間范圍內的產品監(jiān)制費為小寫：_________元；大寫：_________。

　　5．甲方必須具備生產受監(jiān)制產品的設備、技術、資金、合格原材料等必要條件，并將其有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、生產許可證、生產人員健康證等證件的`復印件，以及監(jiān)制時間范圍內使用的該產品標簽留交乙方備案。

　　6．甲方必須在第1條規(guī)定的產品生產中和產品標簽印刷上，嚴格按照國家食品衛(wèi)生法的有關規(guī)定執(zhí)行，嚴格按照生產操作規(guī)程操作，如違反上述規(guī)定和規(guī)程，造成的一切損失和后果由甲方自負；因此給乙方造成的經濟損失由甲方承擔。

　　7．甲方必須定期在每月月底前將第1條所列產品隨機抽樣，送交甲方檢驗；乙方有權不定期抽檢甲方生產的第1條所列的產品。

　　8．甲方生產的第1條所列的產品，如經乙方檢驗不合格，則該批產品不得出廠，應按乙方要求整改，否則后果由甲方自負。如乙方多次檢驗不合格，乙方有權提前終止協(xié)議。

　　9．甲方于協(xié)議簽定后_________天內，應將第4條所規(guī)定的產品監(jiān)制費，一次性匯入乙方帳戶，逾期未付款作為甲方單方違約論。

　　10．甲方在其監(jiān)制時間范圍以外生產的第1條所述監(jiān)制產品標簽上；或第1條所述監(jiān)制產品之外的產品標簽上標注乙方監(jiān)制字樣，屬甲方違約。

　　11．另行協(xié)商的其他條款，已作為附件（共3件）附后。附件具有本協(xié)議同等法律效力。本協(xié)議雙方簽字蓋章后生效，有效期_________年。

　　12．未盡事宜按國家合同法有關規(guī)定執(zhí)行。任何一方如有違約，每發(fā)現(xiàn)一次，違約方必須向對方支付違約金人民幣_________元。

　　甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________

　　法定代表人（簽字）：_________ 法定代表人（簽字）：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

委托進口合同書2

　　委托單位：_________（以下簡稱甲方）

　　編制單位：_________（以下簡稱乙方）

　　為了加強對廢物進口的環(huán)境管理，防止廢物進口污染環(huán)境，經友好協(xié)商，甲、乙雙方達成以下合同條款：?

　　一、甲方委托乙方進行進口廢物環(huán)境風險評價工作，工作的依據(jù)為《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》、《進口廢物環(huán)境保護管理暫行規(guī)定》和《_________》等有關法規(guī)文件。?

　　二、甲方應本著嚴肅認真的態(tài)度，如實、及時地提交乙方所要求的進行進口廢物環(huán)境風險評價所需的各項有關資料。如果由于甲方提供的資料與實際情況不符，甲方應承擔由此引起的法律責任。?

　　三、乙方根據(jù)甲方提供的有關資料進行歸納整理，并到甲方實地了解和核實有關情況，客觀公正地作出廢物運輸、貯存、加工利用過程中正常和非正常條件下的環(huán)境風險分析，明確廢物進口利用可能對環(huán)境造成的危害和影響，提出防范風險的'建議，保證評價結論的科學性和準確性。

　　四、乙方所作的評價結論如果由于主觀的原因而缺乏可靠及準確性，乙方承擔相應的法律責任。

　　五、《進口廢物環(huán)境風險報告表》編制費自本合同簽字后五個工作日內付清�！哆M口廢物環(huán)境風險報告表》的編制工作在收到編制費之日起的十個工作日內完成。

　　六、本合同如有未盡事宜，須經雙方共同協(xié)商后作出補充規(guī)定。補充條款與本合同具有同等效力。?

　　七、本合同自甲、乙雙方簽字之日起生效，在完成國家環(huán)�？偩肿罱K審批手續(xù)后自行失效。本合同正本一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

　　甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________

　　代表人（簽字）：_______ 代表人（簽字）：_______

　　_________年____月____日 _________年____月____日

委托進口合同書3

　　甲方：

　　地址：

　　Tel(電話)

　　Fax(傳真)

　　乙方：

　　地址：

　　Tel(電話)

　　Fax(傳真)

　　甲、乙雙方愿意根據(jù)《中華人民共和國對外貿易法》和《民法典》之規(guī)定簽訂本合同。乙方根據(jù)甲方的委托實施進口行為。雙方同意共同遵守如下條款：

　　1.甲方自行與境外供貨商確認進口貨物的產品名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、進口單價、產地、裝箱情況、要求的交貨期等所有內容。

　　2.乙方不承擔甲方委托進口產品的質量風險和市場價格風險。若由于甲方未履約或未完全履約，而造成乙方未履約或未完全履約之責任完全由甲方承擔。

　　3.甲方應保證提供的報關貨物產品名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、進口單價、產地、裝箱情況等有關信息的真實準確，并符合歸國家對 (地區(qū)名稱)小額商品市場管理的有關規(guī)定，否則，所引起的一切經濟和法律責任概由甲方負責。

　　4.甲方負責將貨物的具體清單、價格和數(shù)量等資料在境外賣方發(fā)貨期前5個工作日將訂貨通知單交乙方以便乙方辦理貨物進口的審批手續(xù)和進口報關的有關手續(xù)，以乙方的.名義代甲方簽訂外貿合同。在執(zhí)行進口合同過程中，隨時向甲方通報有關情況并會同甲方及時處置。

　　5.合同未盡事宜，雙方應首先根據(jù)上述法律及雙方在簽訂合同時達成的基本原則協(xié)商解決。

　　6.本委托合同規(guī)定的代理手續(xù)費為貨值的，不包括辦理外貿合同項下仲裁、訴訟及外商破產事宜所需的任何費用，及碼頭、船務、商檢、倉儲、運輸?shù)绕渌M用。

　　7.乙方代理甲方從進口( )一批。數(shù)量( )噸，價值 ( )美元。

　　8.爭議的解決

　　凡因本合同引起的或與本合同有關的任何爭議，均應提交中國國際經濟貿易仲裁委員會華南分會，按照申請仲裁時該會實施的仲裁規(guī)則進行仲裁。仲裁裁決是終局的，對雙方均有約束力。

　　本合同簽章生效，一式兩份，甲乙雙方各持一份。

　　甲方(蓋章) 乙方(蓋章)

　　法定代表人(簽字) 法定代表人(簽字)

　　委托代理人(簽字) 委托代理人(簽字)

　　地址：地址：

　　簽訂地點：

　　簽訂時間：年____月____日

委托進口合同書4

　　委托方（甲方）：_________

　　服務方（乙方）：_________

　　簽訂地點：_________

　　依據(jù)《中華人民共和國憲法》有關環(huán)境和資源保護的規(guī)定、《中華人民共和國環(huán)境保護法》及地方法規(guī)、國家環(huán)境保護單行法、環(huán)境標準和地方環(huán)境標準、中國加入的國際環(huán)境與資源保護條約、《中華人民共和國合同法》和《環(huán)境體系收費標準》以及國家認證工作管理規(guī)章的有關規(guī)定，為保護合同當事人的合法權益，甲方與乙方就環(huán)境體系認證項目，經協(xié)商一致，簽訂本合同：

　　1、環(huán)境體系覆蓋的范圍

　　申請認證的業(yè)務范圍名稱：_________

　　體系所覆蓋的地域范圍：_________

　　2、環(huán)境體系認證用標準

　　□gb／t24001-iso14001：_________

　　□其它（請注明）：_________

　　3、環(huán)境體系認證計劃

　　時間：_________年_________月_________日起至_________年_________月_________日止。

　　4、環(huán)境體系認證程序

　　認證分為第一階段審核（包括體系文件審核和現(xiàn)場審核）、第二階段審核、跟蹤驗證（必要時）、技術委員會審定、注冊授證及獲證后的監(jiān)督審核等幾個階段。

　　5、雙方的權利與義務

　　乙方應在簽訂合同時向企業(yè)提供《公開文件》并遵守此文件有關規(guī)定，乙方應遵守cnacr認可機構對認證機構實施認證的所有規(guī)定以及國家的法律法規(guī)要求，在合同生效后，雙方享有的權利和義務詳見《公開文件》。

　　（1）申請方須知；

　�。�2）公正性聲明；

　　（3）認證機構對獲證企業(yè)的要求；

　�。�4）認證證書及標志的.使用說明；

　�。�5）認證注冊資格的保持、暫停、恢復、撤銷、和換證的規(guī)定；

　�。�6）關于投訴、申訴的處理規(guī)定。

　　如甲方通過本中心認證，應定期填寫《獲證企業(yè)信息通報報表》，及時向本中心通報企業(yè)的有關變動情況。

　　6、認證費用及支付方式

　　乙方按質量《環(huán)境管理體系認證收費標準》收取認證費用如下：

　　該項目收費為：_________

　　收費內容：_________

　　收費金額及支付方式：

　�。�1）申請費￥_________元，甲方在申請后10天內支付。

　�。�2）審核費￥_________元，甲方在本合同簽訂后，初審前30天支付。

　�。�3）審定與注冊費￥_________元（含2張證書費）。

　　以上費用合計_________元，如需加印證書，每張證書另收費_________元。

　　注冊獲證后，證書有效期三年內每進行一次監(jiān)督審核，每次監(jiān)督審核費用為_________元，甲方在每次監(jiān)督審核前30日內付清；每年年金（含標志使用費）為￥_________元，和每年首次監(jiān)督審核費一起支付。

　　7、保密要求

　　合同雙方應對雙方的技術信息和文件資料履行保守對方技術秘密的義務，在沒有對方書面同意的情況下，不得泄露給第三方，泄密使對方遭到損失的，應按《中華人民共和國合同法》的相應規(guī)定承擔責任。保密責任不以本合同終止而失效。

　　8、認證有效期

　　自認證批準之日起，認證的有效期為三年，證書期滿三個月前，可申請延期復評。在證書有效期內，甲方也可申請擴大或縮小認證范圍。

　　9、違約金或者損失賠償?shù)挠嬎惴椒?/p>

　　違反本同合約定，違約方應當按《中華人民共和國合同法》有關條款規(guī)定，承擔違約責任。

　　10、爭議的解決辦法

　　在合同履行過程中發(fā)生爭議，由雙方協(xié)商解決，也可請求業(yè)務主管部門進行調解。雙方不愿協(xié)商、調解解決或者協(xié)商、調解不成的，雙方商定，采用以下第_________種方式解決：

　　（1）因本合同所發(fā)生的任何爭議，申請仲裁委員會仲裁。

　�。�2）通過訴訟解決，經雙方協(xié)商，由合同簽訂地法院管轄。

　　11、合同有效期

　　本合同從雙方簽字蓋章之日起生效，至認證證書有效期滿時結束。

　　12、本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，兩份具有同等法律效力。

　　13、未盡事宜，甲乙雙方應通過友好協(xié)商共同解決，或簽訂補充協(xié)議，與本合同具有同等法律效力。

　　14、本合同中英文部分僅為對原文翻譯，作為參考使用，在中華人民共和國內簽訂的合同均以中文為準。

　　甲方（委托方）（蓋章）：_________ 乙方（服務方）（蓋章）：_________

　　代表（簽字）：_________ 代表（簽字）：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

委托進口合同書5

　　甲方：有限公司（以下簡稱甲方）

　　乙方：____________醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱乙方）

　　經友好協(xié)商，甲乙雙方就提供進口醫(yī)療器械產品技術服務一事達成以下協(xié)議：

　　一、委托條款：

　　1、甲方委托乙方代理下列進口醫(yī)療器械產品的技術服務。

　　2、甲方負責按"醫(yī)療器械注冊管理辦法"提供注冊資料并附有中文譯本。甲方承諾對所提供證明文件的真實性、有效性及合法性負完全的法律責任（具體要求見醫(yī)療器械注冊管理辦法）。

　　3、乙方負責資料文件送審，并協(xié)助甲方對文件資料（包括產品標準）進行整理，并保證在資料文件完整的情況下，自國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司受理該產品之日起，在其規(guī)定的工作日取得注冊證，乙方有義務對甲方資料保密。

　　4、關于注冊時間計劃見合同附件。

　　5、乙方取得注冊證書，在確定收到甲方全部應付款項后，應將注冊證書及甲方提交的剩余資料退還甲方。

　　二、支付條款：

　　1、甲方支付乙方上述產品注冊技術服務費人民幣萬元；檢測技術服務費用人民幣萬元，標準技術服務費人民幣萬元。

　　2、在合同簽訂5日內，甲方應該支付乙方80%的代理服務費；當乙方拿到上述產品sfda的受理通知書后，甲方支付乙方15%的代理服務費；當乙方取得上述產品的注冊證后，甲方支付乙方5%的代理服務費。

　　3、根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，所有上報至sfda的注冊資料需要提供中文譯本。甲方可自行翻譯但需對翻譯質量負責。如果甲方委托乙方進行資料翻譯。乙方收取的.翻譯費用為人民幣200元每千字。乙方保證翻譯文檔質量符合sfda關于注冊的要求，并承擔相應責任。

　　三、附加的支付條款（國家收費）：

　　1、根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司對每個注冊證收取的審查費人民幣3000元。甲方按照乙方書面通知，按時將款打入乙方指定的賬戶中。

　　2、根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》注冊產品需要檢測的，甲方應負責樣機自發(fā)貨地點與乙方檢測中心的來往運輸，并承擔自己相應的樣機運輸和質量檢測費用。質量檢測費用由國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的檢測中心收取，甲方應在樣機運送至sfda指定的檢測中心5日內支付檢測中心質量檢測費，由檢測中心出具正式發(fā)票。

　　3、在產品sfda檢測過程中，如因甲方做出產品型號增加等重大調整而造成注冊時間的延長，責任由甲方承擔，所發(fā)生的額外費用由甲方承擔。

　　四、注冊失敗和不可抗力：

　　1、如確因無法抗拒原因（如國家注冊法規(guī)發(fā)生重大變化等）未能取得產品注冊證，乙方在扣除基本費用（代理費20%）后，將已收取的注冊代理費退還甲方。

　　2、如甲方發(fā)生在送審資料、文件中有弄虛作假行為或產品質量檢測不合格等單方面原因造成注冊失敗或甲方中途提出更換代理（或停止委托項目），乙方有權不退還已收取的代理費。

　　3、如因乙方在整理注冊資料、申報過程中的錯誤等單方面原因造成注冊失敗，則需退還已收取的代理費。

　　五、一般條款：

　　1、本協(xié)議不完備之處，甲乙雙方可協(xié)商簽署補充協(xié)議。

　　2、如在協(xié)議執(zhí)行過程中或與本協(xié)議有關的一切爭議應協(xié)商解決，無法協(xié)商解決的可提交人民法院進行解決。

　　3、本協(xié)議一式肆份，雙方各持貳份，具有同等法律效力。

　　4、本協(xié)議由雙方蓋章簽字后生效。

　　甲方單位蓋章：乙方單位蓋章：

　　甲方代表人簽章：乙方代表人簽章：