藥品質(zhì)保協(xié)議書

時(shí)間：2022-07-11 22:49:34 協(xié)議書我要投稿

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藥品質(zhì)保協(xié)議書

　　隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展，越來越多人會(huì)去使用協(xié)議，協(xié)議協(xié)調(diào)著人與人，人與事之間的關(guān)系。到底應(yīng)如何擬定協(xié)議呢？以下是小編精心整理的藥品質(zhì)保協(xié)議書，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

藥品質(zhì)保協(xié)議書

　　甲方：

　　乙方：

　　為了保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方達(dá)成如下協(xié)議：

　　一、甲方責(zé)任

　　1、甲方按GSP規(guī)定應(yīng)向乙方提供合法、有效、真實(shí)的供貨方資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)原印章。

　　2、甲方提供的藥品必須符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

　　3、甲方應(yīng)按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。

　　4、甲方供貨時(shí)，應(yīng)按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質(zhì)量管理或質(zhì)量檢驗(yàn)原印章的檢驗(yàn)報(bào)告單。對未及時(shí)提供檢驗(yàn)報(bào)告單引起處罰的，由甲方承擔(dān)相關(guān)損失。

　　5、甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印章。

　　6、甲方供貨時(shí)，原則上是一個(gè)品規(guī)每件內(nèi)一個(gè)批號，10件以內(nèi)不超過二個(gè)批號，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、數(shù)量（每批次對應(yīng)的數(shù)量）、有效期、國藥準(zhǔn)字等內(nèi)容。整件藥品應(yīng)有合格證。

　　7、甲方提供的藥品，以交貨日計(jì)算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產(chǎn)日期在六個(gè)月內(nèi)；有效期二年以內(nèi)的藥品，生產(chǎn)日期在三個(gè)月內(nèi)。

　　8、甲方所提供的藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書等應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲(chǔ)運(yùn)要求。

　　9、甲方應(yīng)當(dāng)按藥品質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）及其它相關(guān)法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格執(zhí)行運(yùn)輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運(yùn)輸過中的藥品質(zhì)量與安全。

　�。�1）甲方藥品出庫時(shí)應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時(shí)限內(nèi)將藥品送達(dá)約定地點(diǎn)。

　　（2）甲方應(yīng)采用與被運(yùn)輸藥品相適應(yīng)的封閉式貨物運(yùn)輸工具，并嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運(yùn)、裝卸藥品，以保證藥品在運(yùn)輸途中不被污染、損壞和丟失。

　　（3）甲方應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運(yùn)輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。

　�。�4）甲方應(yīng)積極配合乙方收貨人員對運(yùn)輸工具和運(yùn)輸狀況的檢查和記錄，并如實(shí)提供藥品運(yùn)輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設(shè)施運(yùn)輸?shù)幕蛘卟环蠝囟纫蟮�，乙方有�?quán)拒收。

　�。�5）甲方委托第三方物流公司配送或運(yùn)輸藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)選擇符合GSP規(guī)定的、具有藥品運(yùn)輸能力的企業(yè)，以保證藥品質(zhì)量安全。并應(yīng)向乙方提供委托運(yùn)輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。

　　（6）甲方供應(yīng)的藥品因運(yùn)輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權(quán)將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費(fèi)用應(yīng)由甲方承擔(dān)。

　　10、甲方對下列情況作出承諾：

　　（1）藥品在有效期內(nèi)因質(zhì)量問題或包裝、標(biāo)簽和說明書不符合相關(guān)規(guī)定而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負(fù)完全責(zé)任。

　�。�2）甲方接到乙方查詢時(shí)，以函（電）到達(dá)日起5天內(nèi)應(yīng)向乙方作出明確答復(fù)，逾期造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。

　�。�3）甲方應(yīng)保證所提供的資料的合法性和真實(shí)性，如因提供虛假資料等問題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負(fù)完全責(zé)任。

　　11、甲方必須強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)維護(hù),遵守《專利法》和有關(guān)的法律、法規(guī),否則,出現(xiàn)因甲方產(chǎn)品違法行為的一切民事侵權(quán)行為均與乙方無關(guān),所有責(zé)任及經(jīng)濟(jì)賠償由甲方全部承擔(dān)，并且乙方將追究甲方對乙方聲譽(yù)的損害。

　　二、乙方責(zé)任

　　1、乙方應(yīng)向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。

　　2、乙方應(yīng)按藥品儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存甲方提供的藥品，儲(chǔ)存不當(dāng)造成的質(zhì)量事故由乙方負(fù)責(zé)。

　　3、乙方有義務(wù)向甲方反饋藥品質(zhì)量信息，配合甲方對發(fā)生質(zhì)量問題的藥品的處理工作。

　　三、爭議解決方式

　　1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。

　　2、其它協(xié)議關(guān)于爭議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準(zhǔn)。

　　四、雙方共同責(zé)任及約定條款

　　1、甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場調(diào)研、開發(fā) 、維護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)和藥品質(zhì)量管理工作。

　　2、甲乙雙方應(yīng)各自履行各自的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。

　　3、上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。

　　4、本協(xié)議已由甲、乙雙方經(jīng)過充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項(xiàng)下的全部條文的含義均已明確。