藥典的解釋及造句
藥典拼音
【注音】： yao dian
藥典解釋
【意思】：國(guó)家法定的記載藥物的名稱、性質(zhì)、形狀、成分、用量以及配制、貯藏方法等的書籍。
藥典造句：
1、修訂的口服補(bǔ)液鹽新配方專論將在國(guó)際藥典第四版中發(fā)表。
2、高等教育一般被認(rèn)為是深不可測(cè)、與凡人無(wú)關(guān)的，不過(guò)這不包括醫(yī)學(xué)。醫(yī)學(xué)會(huì)涉及廣泛的藥典，還包括草藥方面的訓(xùn)練。
3、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門的藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)組織國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
4、當(dāng)買綜合維生素試劑時(shí)，檢查瓶底是否有USP（美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)）或DSVP（膳食補(bǔ)充認(rèn)證項(xiàng)目）的蓋章批準(zhǔn)。
5、您是否驗(yàn)證了所有的分析方法？對(duì)于藥典方法，您是怎么做的？
6、分析方法應(yīng)當(dāng)進(jìn)行驗(yàn)證，除非采用的方法列在相關(guān)的藥典或其它公認(rèn)的參照標(biāo)準(zhǔn)中。
7、分析方法應(yīng)驗(yàn)證，除非所采用的分析方法包含在相關(guān)的藥典或其它的認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)中。
8、要依據(jù)美國(guó)食品、藥品、化妝品法案501款以及美國(guó)藥典和國(guó)家處方集的各論中的含量測(cè)定和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來(lái)構(gòu)建法定標(biāo)準(zhǔn)。
9、要依據(jù)美國(guó)食榀、藥榀、化讓路法案501款以及美國(guó)藥典和國(guó)家處方集的各論中的含量測(cè)定和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來(lái)構(gòu)建法定標(biāo)準(zhǔn)。
10、方法：篩選處方制備拉西地平軟膠囊，并參照中國(guó)藥典進(jìn)行崩解時(shí)限，含量測(cè)定、均勻度檢測(cè)。
11、方法依照《中國(guó)藥典》2010年版（二部）附錄方法和指導(dǎo)原則。
12、USANA的錠劑按照美國(guó)藥典的標(biāo)準(zhǔn)制作出來(lái)的，也就是說(shuō)錠劑需要在30-45分鐘內(nèi)完全崩解。
13、本文對(duì)《美國(guó)藥典》的出版歷史、藥典結(jié)構(gòu)、收載品種特點(diǎn)以及以后的發(fā)展趨勢(shì)等進(jìn)行了較為詳細(xì)的介紹。
14、目的：用常用玻璃器具組裝一種揮發(fā)油含量測(cè)定的簡(jiǎn)易裝置，以補(bǔ)充藥典含量測(cè)定方法的不足。
15、藥典收載的'藥物制劑的標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明貯存條件。
16、結(jié)論：此方法結(jié)果準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好。和藥典法比較，具有快速、簡(jiǎn)便、易于自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn)。
17、美國(guó)藥典委員會(huì)（USP）敦促美國(guó)之外的生產(chǎn)商接受新的左甲狀腺素鈉各論，其中加嚴(yán)了含量質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
18、校正因子的測(cè)定結(jié)果符合《中國(guó)藥典（1990年版）》中色譜法的規(guī)定。
19、結(jié)果：各廠生產(chǎn)的產(chǎn)品含量均符合中國(guó)藥典要求。
20、這句話應(yīng)譯為：在藥典正文中，對(duì)專論的參引以專論標(biāo)題和斜體的參考號(hào)顯示。
21、目的：建立一種可行的梭菌檢查方法，以替代中國(guó)藥典規(guī)定的破傷風(fēng)梭菌檢查。
22、結(jié)果：參照《中國(guó)藥典》結(jié)果判斷，該組輸液稀釋5倍后能排除干擾，進(jìn)行檢測(cè)。
23、方法參照中國(guó)藥典2000年版細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法及熱原檢查法。
24、按《中國(guó)藥典》2005年版微生物限度檢查法進(jìn)行驗(yàn)證和試驗(yàn)。
25、介紹了有效數(shù)字的計(jì)算規(guī)則，對(duì)分析測(cè)試結(jié)果表達(dá)中的有效數(shù)字進(jìn)行了介紹。討論了《中國(guó)藥典》中存在的有效數(shù)字問題。
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