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藥品過期整改報告（精選10篇）
在經(jīng)濟發(fā)展迅速的今天，報告對我們來說并不陌生，寫報告的時候要注意內(nèi)容的完整。其實寫報告并沒有想象中那么難，下面是小編精心整理的藥品過期整改報告，歡迎大家分享。
藥品過期整改報告 1
近日，在我院衛(wèi)生室的一次例行檢查中，發(fā)現(xiàn)了部分過期藥品。這些藥品的存在不僅嚴重違反了醫(yī)療機構藥品管理條例，而且可能對患者的健康造成不利影響。為此，我院特別成立整改小組，制定了整改方案，嚴格執(zhí)行，現(xiàn)將整改報告如下：
一、整改情況
整改小組于檢查后立即開始了整改工作。我們先是對所有藥品進行了全面清點，檢查過期藥品的數(shù)量和種類，然后對所有經(jīng)過檢查的藥品進行了重新核對和分類，并按照規(guī)定進行了準確的標注，確保不會再出現(xiàn)過期的藥品。
二、過期藥品的處理
過期的藥物是不能再使用的。這些藥品將被進行分類處置。根據(jù)藥品管理條例要求，我們將過期藥品進行了如下處理：
1、處置方法
所有過期藥品都將被密封并深埋于醫(yī)院指定的固定地點。這是藥品管理條例規(guī)定的方法之一，可以避免有害物質(zhì)的滲透和污染。
2、監(jiān)管和記錄
所有藥品的處理都將有專門的機構進行監(jiān)管和記錄。每批過期藥品都要記錄在案，并標注數(shù)量和種類，以便進行全面管理和監(jiān)管，防止出現(xiàn)潛在的問題。
三、以后的整改措施
為保證以后不再出現(xiàn)類似情況，我們還將在以下方面做出進一步的努力：
1、建立藥品過期提醒系統(tǒng)
我們計劃在藥品到期前一個月，建立提醒系統(tǒng)，以確保及時對藥品進行檢查。我們也將根據(jù)特定藥品的屬性，建立提醒規(guī)則。
2、嚴格審查供應商
我們將對我們的供應商進行更為嚴格的'審查。我們將要求他們提供藥品的詳細信息和其到期日期等信息，以便我們更好地掌握藥品的管理和更新。
3、藥品管理制度完善
我們將要完善現(xiàn)有的藥品管理制度，進一步強化監(jiān)管力度，督促各衛(wèi)生室全面落實藥品管理制度。
四、總結
在這次整改工作中，我們發(fā)現(xiàn)藥品的過期管理是一個嚴肅的問題。我們將采取行之有效的措施，強化管理，嚴格執(zhí)行規(guī)定，確保藥品管理條例得到嚴格執(zhí)行。同時，我們也要提醒患者，藥品的使用也有規(guī)定，患者一定要注意讀取藥品標簽，按標簽上藥品存放時間來使用藥物，以確保患者的健康和安全。
藥品過期整改報告 2
近期，我公司衛(wèi)生室制定了整改計劃，對衛(wèi)生室內(nèi)存在的過期藥品進行清理整改，保證醫(yī)療安全。經(jīng)過整改，已經(jīng)基本消除了過期藥品的安全隱患，現(xiàn)將整改情況作如下報告。
一、整改計劃
為了保證醫(yī)療安全，衛(wèi)生室規(guī)定每個季度對藥品進行檢查，及時清理。由于此前未完全落實該規(guī)定，進而導致藥品管理存在漏洞，需進行及時整改。整改計劃如下：
1、全面清查過期藥品，包括庫區(qū)和使用現(xiàn)場；
2、標注過期藥品，隔離存放，不得混雜使用；
3、對已過期的藥品進行封存和銷毀處理；
4、對藥品管理制度進行修訂和完善，落實大型綜合醫(yī)院的藥品采購流程管理制度。
二、整改過程
1、清查過期藥品
為了更好地清查過期藥品，我們制定了清查記錄表格，記錄藥品名稱、貨號、規(guī)格、存儲位置等基本信息。通過這種方式，我們清楚了解了衛(wèi)生室里所有存在過期藥品的情況。
2、標注過期藥品
清查工作完成之后，我們便開始對過期藥品進行區(qū)別標記、隔離存放，以避免混雜使用。通過貼上“過期”字樣或賦予獨立標簽的方式，識別出這些藥品，然后將其存放在特定的區(qū)域。在這一過程中，我們也制定了過期藥品管理制度文件，對于過期藥品的管理進行了具體細化，實現(xiàn)了進一步標準化管理。
3、封存銷毀
為了避免過期藥品對患者造成安全隱患，我們將已經(jīng)過期的藥品進行了封存和銷毀處理。我們立即聯(lián)系了藥品回收公司，將過期被淘汰藥品清運處理。同時，我們在制定新的藥品采購計劃時，考慮財務實際情況，儲備了一批基本藥品，如常見的.退燒藥、感冒藥等，以備不時之需。
三、整改成效
整改后，衛(wèi)生室的藥品管理工作更加規(guī)范，質(zhì)量得到了顯著提升。我們?nèi)〉昧巳缦鲁尚В?/p>
1、過期藥品完全被清查；
2、清查結果整理出各類藥品的最大使用期限，并對其進行標注；
3、衛(wèi)生室的庫房、藥品柜更加有條理，有效促進了藥品管理。
四、存在的問題及建議
1、加強對過期藥品管理的宣傳教育；
2、制定更完善的藥品采購流程管理制度文件；
3、加強庫房管理員的職業(yè)素養(yǎng)和技能培訓。
五、總結
藥品管理是衛(wèi)生室安全管理的重要環(huán)節(jié)，需要全員重視。通過這次整改，我們不僅增加了對藥品管理的認識，也提高了我們的藥品管理水平。我們相信，在不久的將來，我們的衛(wèi)生室將成為一個高質(zhì)量、安全的醫(yī)療機構。
藥品過期整改報告 3
為了進一步提高醫(yī)療機構的管理水平，保證人民群眾用上安全有效的藥品。依照《藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關文件要求認真進行了自查，現(xiàn)將有關情況報告如下：
一、基本情況
我院位于霍城縣格干溝牧場。是一家公辦非營利性醫(yī)療機構，承擔著全鄉(xiāng)5000多人口的疾病防控、婦幼保健、基本公衛(wèi)、計劃生育技術指導及基本醫(yī)療服務工作。藥品使用范圍嚴格按照“國家基本藥物目錄”的相關規(guī)定和制度實施。
我院自成立以來，即秉承一切以病人為中心的服務理念。堅持誠信為本、依法經(jīng)營、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價的辦院原則，無藥品經(jīng)營違法行為，所經(jīng)營藥品無質(zhì)量事故發(fā)生。藥房在崗執(zhí)業(yè)人員1人，主要從事藥品質(zhì)量管理、驗收及日常養(yǎng)護工作。藥房使用面積為20平方米，無藥品存儲倉庫，藥房布局合理，達到了藥品分類儲存的要求。我院堅持依法經(jīng)營，強化內(nèi)部管理，建立了藥品管理的長效機制，確保了藥品質(zhì)量，為保證人民用藥安全有效做出了積極的貢獻。
二、主要實施過程和自查情況
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我院成立了“藥事管理工作領導小組”，完善了各項制度，明確各人員職責，制定了藥房質(zhì)量管理方針、目標，實施定期檢查與常規(guī)檢查相結合，使我院藥事管理工作做到有據(jù)可依，有章可循。
（二）加強教育培訓，提高藥事從業(yè)人員的整體質(zhì)量管理素質(zhì)。
1、為提高全體員工綜合素質(zhì)，我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門組織的各種培訓外，還堅持內(nèi)部崗位培訓。
其中包括法律法規(guī)培訓、本院制度、工作程序、責任制培訓、崗位技能培訓、藥品分類知識培訓及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓均進行考核，建立培訓檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓效果。醫(yī)院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢，并建立健康檔案。
2、我院對從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、保管和銷售等直接接觸藥品的人員進行了健康查體，堅持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實行先查體后上崗。
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我院力求在現(xiàn)有的'基礎上，進一步加大力度，依照相關要求，提升和改造藥房。配備和更換干濕度計、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風和恒溫設施。達到環(huán)境明亮、整潔、布局合理。
（四）進貨管理
1、嚴把藥品購進關。
認真執(zhí)行“國家基本藥物制度”政策，確保采購藥品合法性100%。執(zhí)行"質(zhì)量第一，規(guī)范經(jīng)營"的質(zhì)量方針。與供貨單位100%簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，藥品購進憑證完整真實，嚴把藥品采購質(zhì)量關。
2、驗收人員依照法定標準對購進藥品按照規(guī)定比例逐批進行藥品質(zhì)量驗收，保證入庫藥品驗收合格率100%，對不合格藥品堅決予以拒收。
對驗收合格準予入庫的藥品逐一進行登記。
�。ㄎ澹﹥Υ嬗陴B(yǎng)護
1、認真做好藥品養(yǎng)護。
嚴格按藥品理化性質(zhì)和儲存條件進行存放和在庫養(yǎng)護，確保在庫藥品質(zhì)量完好。
2、每天做好溫濕度記錄，及時調(diào)整藥房溫濕度，發(fā)現(xiàn)問題及時上報。
�。┨厥馑幤返墓芾恚横槍μ厥馑幤钒凑找�(guī)定進行專人、專柜管理。嚴格核對資料后發(fā)放藥品。
�。ㄆ撸┧幤返恼{(diào)撥與處方的調(diào)配
1、藥房嚴格按照有關法律法規(guī)和本院的質(zhì)量管理制度進行銷售活動，認真核對醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、注意事項及患者姓名等必要信息，確保藥品準確付給。
2、做到藥品付給均符合相關規(guī)定。
保存好醫(yī)師處方，建立完整的銷售記錄。
3、保證服務質(zhì)量，執(zhí)行質(zhì)量查詢制度，做好售后服務。
4、對藥品質(zhì)量信息及時傳遞反饋，定期匯總，建立藥品質(zhì)量查詢記錄和質(zhì)量信息傳遞反饋記錄。
�。ò耍┧幤凡涣挤磻ぷ鞯膶嵤簩λ幤凡涣挤磻l(fā)生情況進行跟蹤監(jiān)測，一旦發(fā)現(xiàn)有藥品不良反應的現(xiàn)象發(fā)生，及時上報上級主管部門，并及時追回藥品，并對患者進行跟蹤服務。保證藥品安全有效及患者的用藥安全。
三、存在問題
一直以來，在縣藥品主管部門的關懷指導下，經(jīng)過全體人員的共同努力，完善了質(zhì)量管理體系，加強了自身建設，但仍然存在一些問題：
1、改善藥品儲存條件和溫度調(diào)節(jié)設施，滿足藥品儲存溫度要求；
2、對員工的培訓還有待進一步加強；
藥品過期整改報告 4
一、加強組織領導。
成立縣違法藥品廣告專項整治工作領導小組，其組成人員如下：
領導小組下設辦公室，辦公室設在稽查科，辦公室主任由沈珂同志兼任，負責專項整治工作的組織聯(lián)絡、協(xié)調(diào)溝通和信息上報等日常工作。
二、整治目標
以科學發(fā)展觀為指導，以《藥品管理法》、《廣告法》、《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《藥品廣告審查管理辦法》等法律法規(guī)為依據(jù)，堅持標本兼治、打防并重，集中整治藥品廣告方面的突出問題，凈化藥品市場秩序，營造良好的用藥環(huán)境，切實維護人民群眾的健康權益，促進經(jīng)濟社會協(xié)調(diào)發(fā)展。
三、整治重點
�。ㄒ唬┪唇�(jīng)批準或備案的藥品、保健食品、醫(yī)療器械廣告；偽造廣告批準文號、擅自篡改廣告審批內(nèi)容的行為。
�。ǘ┮怨娙宋铩＜�、患者名義為產(chǎn)品功效作證明等嚴重虛假違法藥品、保健食品、醫(yī)療器械廣告。
（三）任意擴大適應癥范圍的嚴重虛假違法藥品、保健食品、醫(yī)療器械廣告。
�。ㄋ模┲委煱┌Y、冠心病、糖尿病、腎病、肝病、肺病、白癜風、帕金森病、性病等處方藥在大眾媒介的廣告。
�。ㄎ澹┩对V舉報集中，違法情節(jié)嚴重的藥品廣告。
（六）其他嚴重虛假違法藥品、保健食品、醫(yī)療器械廣告。
�。ㄆ撸┮驯徊扇和ｄN售措施的違法廣告藥品，但仍在繼續(xù)違法廣告或繼續(xù)銷售的。
四、整治步驟
專項整治工作分三個階段實施：
第一階段：動員部署階段（20xx年6月1日至6月30日）
成立縣違法藥品廣告專項檢查工作領導小組，統(tǒng)一安排部署全縣專項整治工作，制定專項整治工作具體實施方案。
第二階段：組織實施階段（20xx年7月1日至8月15日）
�。ㄒ唬┳圆殡A段。將專項整治工作要求及時告知轄區(qū)內(nèi)所有行政相對人，發(fā)動、指導和督促其開展自查自糾工作。與廣告媒體簽訂《廣告誠信承諾書》；與涉藥企業(yè)簽訂《廣告誠信責任書》。
（二）執(zhí)法檢查。食品藥品監(jiān)督管理局組織執(zhí)法人員對轄區(qū)內(nèi)各種媒體的藥品、保健食品、醫(yī)療器械廣告進行監(jiān)測，對涉及廣告藥品單位進行監(jiān)督檢查，嚴肅查處違法違規(guī)行為，并督促相關單位限期整改。
�。ㄈ┱膹筒椤ο嚓P單位的整改情況予以復查，對整改不到位的單位進行嚴肅處理。
第三階段：總結階段（20xx年8月15日至8月31日）。
對專項整治情況進行總結，認真填寫《違法廣告藥品專項檢查統(tǒng)計表》，并形成書面報告，及時報送市局稽查處。
五、工作要求
�。ㄒ唬┨岣哒J識，加強領導。各科室要從落實科學發(fā)展觀、保障人民群眾用藥安全的大局出發(fā)，充分認識此次專項整治工作的.重要性和緊迫性，將開展專項整治工作作為一項民心工程，列入重要議事日程。
�。ǘ┩怀鲋攸c，狠抓落實。各科室要按照本方案的總體要求，明確工作目標，突出工作重點，強化工作措施，著力解決藥品廣告存在的突出問題、群眾關注的熱點問題以及社會危害嚴重的問題。組織執(zhí)法人員對縣內(nèi)電視臺、廣播電臺等媒體的廣告進行監(jiān)測，對監(jiān)測發(fā)現(xiàn)的違法廣告，嚴格按照國家局“七個一律”的要求，分別采取移送工商查處、公告警示消費、約談違法廣告企業(yè)、責令企業(yè)整改、暫停銷售違法廣告產(chǎn)品等措施。對查證屬實的違法廣告藥品及時上報省局采取暫停銷售措施，并同時移送工商部門進行查處；對藥品經(jīng)營單位進行檢查，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)被暫停銷售藥品仍在銷售的，一律按《省藥品監(jiān)督管理條例》予以嚴肅查處；對違法廣告嚴重的品種進行針對性抽驗；認真做好違法廣告藥品專項檢查數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作。同時，要高度重視群眾投訴舉報案件線索，對群眾的投訴舉報要做到件件有落實、事事有回音。
藥品過期整改報告 5
根據(jù)20xx年2月門診、病區(qū)藥房藥品過期目錄表分析，得出藥品出現(xiàn)過期主要由以下幾個方面：
一、醫(yī)院平時少用，但又不得不備的藥品。
這類藥品通常使用量小，醫(yī)院相對購進量也少，多因用不完又不能退回供貨公司而造成過期報損且因其自身的特殊性，即使反復過期報損，醫(yī)院也不能短缺。
二、由于臨床用藥習慣改變而造成報損。
一般來說，臨床醫(yī)師的用藥習慣一旦形成，很難改變，但醫(yī)師在某些藥品上的用藥習慣，其改變機率卻較大，這類藥品主要有抗微生物及循環(huán)系統(tǒng)用藥，其原因主要有兩個方面：
1、這兩類藥品種類較多，臨床選擇性較大；
2、當一種藥物臨床效果較好時往往使用量都很大，藥劑科藥品采購員應該根據(jù)臨床使用而計劃的購買量相應也較大。例如像β—內(nèi)酰胺類抗菌藥物，為減少臨床因藥品批次變動而做皮試的工作，每一批號的購買量都較大，一旦由于不良反應發(fā)生或抗菌藥物出現(xiàn)耐藥等因素，臨床上就會大幅度減少該藥的使用，如果處理不及時，最終極有可能造成庫存藥品過期報損。過期報損的原因主要就是臨床用藥習慣發(fā)生變化后最終未能用完的少量藥品。
三、由于藥劑科工作人員的粗心造成不必要的報損有以下幾個因素：
1、未按先進先出原則發(fā)放、貯存、調(diào)配藥品造成遠效期藥品先用完而近效期藥品留存下來，導致最后過期報損。
2、住院藥房與門診藥房近效期藥品未能及時調(diào)換，一般來說住院藥房使用注射劑的比例較高而門診藥房使用口服劑型的比例較高，如果是住院藥房出現(xiàn)了近效期的口服制劑，應該及時調(diào)出到門診藥房使用，以避免造成過期報損，同樣，門診藥房的.近效期注射劑應及時調(diào)入到住院藥房使用。
3、�？朴盟幗跁r未能及時通知該科醫(yī)師。例如我院20xx年分別報損的2中滴眼液就是因為與五官科醫(yī)師溝通不及時造成的。對近效期藥品，藥房如果提前告知醫(yī)師而醫(yī)師盡量使用該藥，是能夠避免藥品過期報損的。
整改措施
針對藥品過期報損的主要原因，依據(jù)對近效期藥品管理上的經(jīng)驗和教訓，可用以下方法降低藥品過期報損的幾率。
1、根據(jù)臨床用量采購藥品，用量大的多采購，用量少的少采購（但是最大采購量一般不宜超過醫(yī)院2—3個月的總使用量），為精確藥品采購量，也可以制定藥品經(jīng)常儲備定額的辦法采購，藥品儲備經(jīng)常定額的制定，一般以年度最高2季度藥品的實際消耗的金額為計算基礎，結合發(fā)展需要等因素，求出平均每日需求量，然后乘上確定的藥品儲備期，就是藥品儲備定額，按以上方法采購藥品的同時，還應注意臨床用藥習慣的改變，對已出現(xiàn)使用量減少的藥品應及時減少采購量，特別是以前用量較大而突然用量驟減的藥品，也可更具臨床反饋意見，決定采購量。
2、根據(jù)藥品效期采購藥品，效期遠的多采購，效期近的少采購。一般都應與藥品供貨商簽有協(xié)議，對采購的藥品基本按照“有效期在1年或1年半以內(nèi)的，所供藥品不低于有效期6個月，有效期在2年或2年以上的，所供藥品不得低于整個有效期的12個月”來執(zhí)行采購計劃，在一些特殊情況下，如臨床急需，而供貨渠道又不滿足采購合同對藥品效期的要求，這時就應減少采購梁，采購數(shù)量以能滿足臨床短期內(nèi)使用為準。
3、平時使用很少而不得不備的藥品因其特殊性（急救、備用），這類藥品的過期報損較難避免，但可對醫(yī)院年使用量做個統(tǒng)計，最后依據(jù)年使用量確定采購量，從而減少過期報損數(shù)量，該類藥品可按年使用量/年采購量≥60%這個比例采購。
4、落實責任，加強檢查我院在20xx年以前對效期藥品的管理主要是定期集中檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。這種方法雖然收到一定得效果，但由于責任未落實到人，工作人員責任心不強，主動性不夠。
5、加強注射劑藥品效期的管理，根據(jù)調(diào)查，醫(yī)院過期報損的藥品多集中在注射劑型上，其原因可能與注射劑型的有效期比口服藥劑型較短。
藥品過期整改報告 6
�。ㄒ唬⿹�(jù)統(tǒng)計，我國約有78.6%的家庭存有儲備藥品，其中30-40%的藥品超過有效期三年以上，82.8%的家庭沒有定期清理藥品的習慣。有關數(shù)據(jù)表明，我國目前藥品不良反應案例中，有近1/3是由過期藥品或藥品保存不當引起。我組成員調(diào)查的地區(qū)過期藥品存放量并不低于全國平均水平，而農(nóng)村居民使用過期藥品以及隨意處理過期藥物的比列大大高于城鎮(zhèn)居民。使用過期藥品不僅會對人們的身體健康造成嚴重危害，而且亂認過期藥還會造成環(huán)境污染。
（二）基本情況：
調(diào)查時間：20xx年8月15-8月22日
調(diào)查地點：新疆托克遜縣，重慶市巴南區(qū)麻柳嘴鎮(zhèn)、涪陵區(qū)白濤街道、璧山縣、巫溪縣、北碚區(qū)、永川區(qū)何埂鎮(zhèn)，浙江省慈溪市長河鎮(zhèn)，湖南省郴州市臨武縣，四川省樂山市犍為縣玉津鎮(zhèn)等十多個地區(qū)
調(diào)查組員：
調(diào)查對象：居民、藥店、醫(yī)院、診所等
調(diào)查方法：抽樣調(diào)查
調(diào)查方式：問卷調(diào)查、訪問、上網(wǎng)
調(diào)查內(nèi)容：藥品的基本情況（如家庭儲備藥等）、過期藥品的處理方式、過期藥品處理不當所帶來的危害
�。ㄈ┚C合上述調(diào)查地區(qū)，調(diào)查結果及分析如下：
1.在被調(diào)查居民中，約60%為高中學歷、20%左右為大學本科學歷，有25%家在農(nóng)村，75%家在城鎮(zhèn)，說明被調(diào)查者的整體文化水平較高。
2.在被調(diào)查家庭中，有80%左右的家庭有儲備藥品，20%沒有。其中約60%的家庭是為了應付生活中出現(xiàn)的小病，25%則是看病時醫(yī)生開的藥，還有近10%的家庭所儲備的藥品是用于保健。
3.家庭儲備藥品的種類以感冒藥、解熱鎮(zhèn)痛和消炎藥居多，少數(shù)家庭還備有胃腸藥和外用藥等。約有75%的家庭家里藥品的主要來源是藥店，而15%的家庭選擇去醫(yī)院開藥。
4.關于藥品放置，80%左右的家庭都將藥品集中放置在抽屜、盒子或箱子里，15%的家庭集中擺放在桌面上，僅有5%的家庭隨意擺放。
5.關于藥品的存放條件，有90%左右的家庭將藥品保存于陰涼干燥處，而剩余僅10%的家庭能夠嚴格按照藥品說明書的規(guī)定存放在相應的適宜環(huán)境條件下。 以上調(diào)查結果說明:
大部分家庭都認識到藥品是重要的生活必備品，對于疾病能夠做到早發(fā)現(xiàn)早治療，居民的健康意識較強。家庭藥品種類比較齊全，公民對于藥品的了解日漸深入，這些儲備藥品主要來源于藥店，反映出居民主動購買備置家庭藥品的意識增強，但仍不免存在少部分家庭生病后才儲備家庭藥品。有些醫(yī)院開的藥品量較多，造成藥品有剩余，從而成為平時家庭儲備藥。同時，居民對于藥品的放置和保存比較重視，對藥品的保護意識較強。
1.在被調(diào)查居民中，有50%家庭沒有過期藥品，50%的`家庭有不超過總藥量一半的過期藥品。在用藥時，有65%左右的人表示會注意有效期，35%只是偶爾會。
2.對于過期的藥品，約有50%的家庭表示只有在偶爾想起來的時候才會清理一次過期的或失效的藥品，35%會在每次用藥時清理，只有5%的家庭定期半年清理一次，還有10%的家庭從不清理。
3.在如何處理家中過期藥品問題上，有95%左右的居民選擇直接扔到垃圾桶里，僅有5%的居民會送到指定的過期藥品回收機構。同時，30%左右的居民不知道當?shù)厥欠裼兴幤坊厥仗�，約有65%的人認為沒有，10%的人知道但不會將家里的過期藥品送往回收處，僅有5%的人知道有而且會將家里的過期送去。
以上調(diào)查結果表明：
有相當一部分家庭存在過期藥品，但過期藥品量占總量的比重不大。但是，居民定期清理過期藥品的良好習慣需要加強，用藥安全意識有待提高。大多數(shù)家庭對于如何正確處理過期藥品都不太了解，而且他們并不關注過期藥品的回收，這同時也反映了社會各界在過期藥品正確處理方面的宣傳力度不強。
1.當問及“家中是否有人服用過期藥品并出現(xiàn)不良反應”時，約有65%的家庭表示沒有，仍有10%的家庭有人曾服用過期藥品，但未出現(xiàn)不良反應，25%的家庭有人服用過期藥品并出現(xiàn)不良反應。
2.當談及“過期藥品對社會的危害”時，約有20%的居民認為只要不服用就不會產(chǎn)生危害，20%認為有一點危害，60%左右的居民認為危害比較大，應該受到重視。同時，問到“過期藥品處理不當可能產(chǎn)生的危害”時，將近一半的人都能夠認識到直接服用或通過不法商販流入市場后對于公民身體健康所造成的危害，只有少數(shù)人認識到其對于環(huán)境的污染。
3.問卷最后，約有95%的居民認為有必要建立一套比較完善的社會過期藥品處理系統(tǒng)，而5%認為沒有這個必要。
以上調(diào)查結果顯示：
居民對于過期藥品危害的認識不夠全面深入，但廣大居民都期望能夠建立健全社會的過期藥品處理系統(tǒng)。
在走訪調(diào)查了縣里的藥店、診所和醫(yī)院后，了解到：
藥店由于定期每月清理即將過期的藥品，因此不存在過期藥品，同時藥店會將未售完并即將過期的藥品提前兩個月返回制藥廠，再由制藥廠負責處理或者合理銷毀。但是在調(diào)查的所有藥店中，只有幾家藥店設有藥品回收點，且前來送過期藥品的居民很少。 據(jù)診所和藥店的相關負責人說明，一旦發(fā)現(xiàn)過期藥品后會按照規(guī)定上交藥監(jiān)局，由其代為處理。同時，藥監(jiān)局會不定期的監(jiān)察各大藥店、診所和醫(yī)院是否有過期藥品并組織會議學習相關規(guī)章制度。
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對于過期藥品的危害提出的一些措施：
1.從根本上減少或消除過期藥品：不盲目買藥；制藥廠設計的藥品包裝不要過大或者可以針對不同購藥對象設計不同大小或容量的包裝；醫(yī)生給病人開處方時，不要開出超過病人需求量的藥品：定期清理藥箱。
2.加大有關過期藥品的宣傳力度，正確引導居民處理過期藥品。積極通過電視、電臺、廣播等媒體加強藥品安全宣傳，教育公民科學合理處理過期藥品的方法，提高公民此方面的意識。
3.加強過期藥品流向的監(jiān)管力度。
4.由政府鼓勵扶持，在藥廠或藥店建立更多更具吸引力的過期藥品回收站點。
5.開展有償回收，或以藥換藥�；厥諘r最好按藥品原價的多少付一點費，或者以過期藥換一些便宜的常用藥，這會讓老百姓的積極性得到提高。
6.藥監(jiān)部門加強對回收站點的監(jiān)督檢查。醫(yī)療機構、藥店要強化內(nèi)部管理，并對醫(yī)護人員、營業(yè)員廣泛動員，使其在服務活動中能主動向消費者宣傳、講解安全用藥的道理，自覺承擔起回收過期藥品的義務。
7.廠家要擔負起回收過期藥品的責任，定期地回收本廠的過期藥品。不僅可以宣傳本廠，也會讓老百姓加深對他們的印象，有時比廣告還有效果的，回收時發(fā)此獎勵，就更好了。
8.廠家生產(chǎn)藥品時，可否在包裝上注明危害性，然后過期時會另有哪些危害，污染，這樣可以讓人們多了解些，慢慢的也就可以接受正確處理過期藥品了。
9.倡導“科學用藥、定量用藥、不要存藥”。特別是醫(yī)院在給病人配藥時應合理配藥，避免藥品的浪費；而病人則應及時把藥吃完，藥吃完不夠了再去買，避免過多的藥品積累，成為過期藥品，從而從源頭上進行遏制。
10.防止落入不法分子之手，危害群眾；定期清理儲存過期藥品，防止被家人誤食；一些對過期藥的正確處理方法。
經(jīng)相關調(diào)查收集到一些正確“處理”過期藥品的方法：
1.將剩余的藥水倒入密封袋。
2.沖洗藥罐的水也要倒入密封袋。
3.將剩余藥丸從鋁箔、藥袋等包裝取出，全部藥丸集中在密封袋里。
4.利用泡過的茶葉、咖啡渣或用過的擦手紙等，廢物利用，把它們和藥水藥丸混合在一起。
5.將密封袋密封，即可隨一般垃圾清除。
不論怎樣，關于過期藥品的危害及處理方式都需要政務、社會、藥品生產(chǎn)商、醫(yī)療相關部門及居民自身的共同努力，才能讓居民多一點健康，讓社會多一點和諧，讓生命多一點延續(xù)。
�。ㄎ澹┙Y束語：
一、在調(diào)查期間，對于過期藥品如何處理的問題，我們特意在網(wǎng)上搜尋了國外發(fā)達國家的一些好的做法：
1.在日本（避開中日關系不談），每月有專人上門收藥。一些企業(yè)開展了登門送家庭藥箱的業(yè)務。企業(yè)會事先準備好一個裝有各種常備藥物的藥箱，然后讓推銷員走家串戶去推銷。不過，推銷員不是把整個藥箱賣掉就算完事，而是先將其免費放在客戶家中，以后會每月登門拜訪一次。一方面，如果他們發(fā)現(xiàn)藥箱里的藥物被服用了，會按照服用的數(shù)量收取藥費；另一方面，這些推銷員也會牢牢記住藥品的有效日期，一旦發(fā)現(xiàn)藥品過期，就會及時將其拿走處理掉，再補充上新的同類藥品。這種方式，讓老百姓對過期藥的安全管理更放心了。
2.在英國，隨便亂扔藥品會被記大過。一直以來，英國對藥品的監(jiān)管都非常嚴格，一般家庭很少會有“庫存藥”。即使有機會接觸，也會被很多法規(guī)限制，不敢隨便處置。英國政府以及一些民間組織都出臺了一些措施以加強對過期藥的管理，并不斷地予以完善。
3.在德國，采取的措施是統(tǒng)一焚燒過期藥。一般由各聯(lián)邦州的環(huán)境保護部門做出規(guī)定。各州的規(guī)定大體一致，都以全國性處理醫(yī)療垃圾的法律規(guī)定為準，強調(diào)安全和環(huán)保。在德國各大藥店，都擺放著如何處理過期藥品的宣傳冊，有義務免費回收居民手中的過期藥，并進行集中銷毀。
因此，環(huán)保部門建議，一般人只要將過期藥品交給附近的藥店即可。過期藥被收上來后，藥店會將其交給垃圾回收部門做高溫焚燒處理，對一些特殊的、有害的藥品進行特殊保管、運輸和處理，同時向垃圾處理部門支付費用。這樣可以防止藥物散落、污染環(huán)境。另外，通過這種專業(yè)、集中的處理，可以防止藥品不慎落入孩子手中。這些經(jīng)驗都是我們在開展過期藥品回收工作中可以借鑒的。
二、通過這次對過期藥品回收的調(diào)研，使我們認識到大學生不能只知道學習，更要學著接觸社會，了解社會。在這短短的幾天時間里，我們接觸了社會各個階層的人，走訪了社區(qū)、工地、學校、機關等許多的地方，通過對這些人這些地方的走訪，我們發(fā)現(xiàn)在過期藥品回收的工作中還存在許多的問題：
首先，居民的意識不高，我們發(fā)現(xiàn)過期藥品的回收率普遍較低。
其次,，過期藥品回收機制不夠健全。
最后，城鄉(xiāng)差距較大，我們發(fā)現(xiàn)在城市中過期藥品回收工作做的較好，而農(nóng)村的過期藥品回收工作還是一片空白。過期藥品一旦由非法途徑進入市場，將造成重大的安全事故，因此過期藥品的回收工作要不斷的深入和擴大。
通過這次實踐，也讓我們意識到了自身的知識的匱乏，在學校時還不知道，真的走到社會上我們發(fā)現(xiàn)自己在學校所學的知識真的是冰山一腳。
這次實踐也給了我們很多的思考，思考怎么與人相處，思考如何同心協(xié)力完成一件事，思考怎么發(fā)現(xiàn)問題解決問題，思考如何服務大眾。
這次實踐我認為重要的不是我們獲得了什么，而是我們學到了什么。通過這次實踐讓我們學到認識問題，分析問題和解決問題的能力，更讓我們學到要用開闊的視野看待問題，最重要的是學到了大學生身上所肩負的社會責任和社會義務。
最后，我想，在今后的學習中，我們都要在打好基礎的同時，更加積極的了解社會和接觸社會，不斷的提高自己的專業(yè)素質(zhì)，為今后走向社會打下堅實的基礎！
藥品過期整改報告 7
藥店接到通知后，立即行動起來，對門店內(nèi)部進行了全面檢查，嚴格按照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動，制訂了嚴格的質(zhì)量管理制度，并定期對質(zhì)量管理制度的實施情況進行逐一檢查。在此，認真進行自查自糾匯報如下：
1、我店于20xx年xx月xx日成立，屬單體藥店，其性質(zhì)為藥品零售企業(yè)，現(xiàn)藥店有企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人各1人，質(zhì)量負責人負責處方的審核。
2、本店依法經(jīng)營，在醒目位置懸掛證照，嚴格按照經(jīng)營范圍，依法經(jīng)營，沒有國家嚴禁銷售的藥品。
3、格執(zhí)行規(guī)章制度，并定期檢查。
4、營業(yè)場所寬敞明亮，清潔衛(wèi)生，用于銷售藥品的陳列。店內(nèi)配置了溫濕度計，每日兩次進行監(jiān)測并做好記錄。
5、嚴格把好藥品質(zhì)量購進驗收關，建立合格供貨方檔案，在藥品的'養(yǎng)護、進貨驗收中，對藥品的規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠家、批準文號、注冊商標、有效期、數(shù)量進行檢查;藥品的儲存按照要求分類陳列和存放，如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥擺放不標準，及時的糾正，內(nèi)用藥和外用藥;藥品和非藥品已分開存放;要求憑處方銷售的藥品，按處方銷售和登記。
6、藥房內(nèi)沒有違法藥品廣告和宣傳資料。
7、藥品銷售與服務中做到文明、熱情、周到的服務，介紹藥品不誤導消費者，對消費者說明藥品的禁忌、注意事項等。
8、從事藥品經(jīng)營、保管、養(yǎng)護人員都已經(jīng)過縣藥監(jiān)局專業(yè)培訓，并考核合格，其員工都進行了健康體檢取得了健康合格證。
同時，本店在進行全面的自查自糾中，存在著一定的差距，但通過本次的自查，本藥店會將盡快整改和完善不足之處。
對上述存在的問題，做了認真的分析研究，制定了一定的措施：
1、加強業(yè)務學習的自覺性，掌握各項業(yè)務知識。
2、加大質(zhì)量管理的工作力度，對軟、硬件的管理和學習不斷加強和完善，努力使本店的質(zhì)量管理工作和其它業(yè)務知識逐步走向現(xiàn)代化;規(guī)范化和制度化，為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。
總之，通過本次自檢，我們對工作的問題以檢查為契機，認真整改、糾正，積極努力工作，將嚴格按照縣局指示精神，按照國家及行業(yè)制定的法律、法規(guī)和GSP認證的要求，堅持“質(zhì)量第一”的經(jīng)營宗旨，讓顧客滿意，讓每個人吃上安全有效放心的藥。
至此，在實際工作仍存在一些不足之處的，懇請領導對我們的工作給予批評和指導。
藥品過期整改報告 8
我店xx藥房xx縣xx連鎖店，收到x食藥監(jiān)〔20xx〕xx號文件后，高度重視，認真學習該文件，深刻領會文件精神，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《關于加強藥品零售經(jīng)營監(jiān)管有關問題的通知》，我店根據(jù)x縣食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《關于開展藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》的精神，我藥店結合通知，對照本藥店的實際情況，進行了認真對照檢查。本店遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的`規(guī)定，從各方面嚴格遵守，達到規(guī)定的要求，現(xiàn)將自查整改報告如下：
一、人員資質(zhì)條件方面：
因本店經(jīng)營有處方藥、甲類非處方藥，質(zhì)量負責人xxx，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》，取得了上崗資格。
二、在經(jīng)營方式、范圍方面：
沒有超范圍經(jīng)營，本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內(nèi)，沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械，沒有出租或轉(zhuǎn)讓柜臺，以代銷產(chǎn)品，非本店營業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品。
三、藥品的分類管理方面：
嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時設立非處方藥品專柜，貼有明顯的區(qū)域標識。
四、藥品廣告及咨詢服務方面：
首先遵照執(zhí)行《藥品廣告安全審查辦法》等規(guī)定，不發(fā)布任何未經(jīng)許可審批的各種藥品廣告，不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)督部門采取強制措施暫停在轄區(qū)內(nèi)銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項，沒有夸大藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。
五、藥品購進渠道方面：
原則上向所屬的連鎖公司配送，在貨源不齊的情況下，向附近取得gsp認證的、有合法經(jīng)營資格的企業(yè)采購，并索要供貨企業(yè)的相關資質(zhì)及合法票證備查，同時做好藥品的購進驗收記錄。
在以后的經(jīng)營工作中，本藥店一定將更加嚴格要求，做好各項工作。
藥品過期整改報告 9
我院高度重視藥品使用質(zhì)量的管理，嚴格按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》以及《xx省醫(yī)療機構藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)的要求，對藥品、尤其是冷藏藥品質(zhì)量加強管理，現(xiàn)將我院對冷藏藥質(zhì)量管理整改情況匯報如下：
1、我院藥品質(zhì)量管理組織和人員能認真履行管理職責。
按照《藥品管理法》、《xx省醫(yī)療機構藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，我院成立了藥品質(zhì)量監(jiān)督領導小組，負責我院藥品質(zhì)量管理相關制度的制定，以及指導和監(jiān)督我院藥品質(zhì)量管理工作，職能職責明確，并將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責任目標進行定期檢查和考核。 各部門質(zhì)量管理責任人能認真履行職責，在工作中嚴格落實冷藏藥品管理制度，確保冷藏藥品臨床用藥的安全有效。
2、購進藥品時，建立供貨單位和產(chǎn)品檔案.
嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì)，確保從有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，對于冷藏藥品，加強驗收管理，嚴格檢查冷藏藥品到達藥庫時的溫度，索取供貨公司的冷藏藥品送貨單，認真檢查登記，并建立檔案。
3、加強硬件建設，確保冷藏藥品儲存保管的條件。
我院設立冷藏藥品庫，配備必要的冷藏設備以保證藥品存儲時的溫度、濕度符合要求。經(jīng)整改后，我們對冷藏藥品庫的設施設備建立了定期維護保養(yǎng)制度，制定專人負責，定期對設施、設備的運行情況進行檢查。針對溫濕度記錄不完整問題，藥劑科專門對相關責任人進行了談話，要求相關人員認真執(zhí)行冷藏藥品管理的相關規(guī)定，每日核對、記錄環(huán)境溫濕度記錄及冷藏柜溫度記錄。我院在每個藥房都配備了相應的'冷藏設施，以保證進入藥房的冷藏藥品能在規(guī)定的溫度下進行保存，同時，考慮到冷藏藥品從藥庫到藥房的運輸過程中的溫度變化，我們對藥品在保溫周轉(zhuǎn)箱內(nèi)的溫度變化進行了專門驗證，確保此運輸過程的溫度在規(guī)定范圍。
xx區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局在20xx年xx月xx日對我院冷藏藥品的管理進行了專門的監(jiān)督檢查，檢查中專家對藥品管理工作中存在的問題提出了寶貴的意見。針對專家提出的問題我院采取了以下整改措施：
1、對藥品冷藏的相關設施設備建立了定期維護保養(yǎng)制度，制定專人負責，定期對設施、設備的運行情況進行檢查。
2、對相關責任人進行了談話，要求相關人員認真執(zhí)行冷藏藥品管理規(guī)定，每日核對記錄環(huán)境溫濕度記錄及冷藏柜溫度記錄。
3、對藥品在保溫周轉(zhuǎn)箱內(nèi)的溫度變化進行了專門驗證，確保冷藏藥品從藥庫到藥房運輸過程的溫度在規(guī)定范圍。
冷藏藥品管理工作責任重大，我院將認真落實相關規(guī)章制度，配備充足冷藏設備、設施，對專家提出的問題認真進行整改，以確保向患者提供合格、有效的冷藏藥品。
藥品過期整改報告 10
省GSP認證跟蹤檢查組受省藥品評審認證中心的委派，于20xx年5月18日對我店進行了GSP認證現(xiàn)場檢查。通過認證現(xiàn)場檢查查出，人員和組織機構基本健全；各項管理制度基本完善；經(jīng)營設施基本齊全；藥品的驗收、養(yǎng)護和出入庫管理基本規(guī)范；銷售與售后服務良好�，F(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)嚴重缺陷0項，一般缺陷6項。我店依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，針對存在的問題，進行認真的整改，現(xiàn)將整改匯報如下：
1、13602 企業(yè)未對質(zhì)量管理文件定期審核，及時修訂。
整改措施：根據(jù)新版GSP對質(zhì)量管理文件和各項規(guī)章制度進行了修訂。并制訂定期考核和檢查制度。
2、15401 企業(yè)未按規(guī)定，對計量器具、溫度濕度檢測設備等定期進行校驗或檢定。
整改措施：已按規(guī)定，對計量器具進行校驗，檢查溫度調(diào)控設備運行記錄、溫度監(jiān)測設備運行情況并在今后保證每月校驗、檢查一次。
3、15901 現(xiàn)場抽取的該單位的標志“廣州市花城制藥廠”生產(chǎn)的腦絡通膠囊（批號：xxx0304）無該批號的檢驗報告書。
整改措施：對“廣州市花城制藥廠”生產(chǎn)的腦絡通膠囊（批號：xxx0304）驗收人員在進行藥品驗收時留存了藥品檢驗報告。
4、17201 企業(yè)未對負責拆零銷售的人員進行拆零銷售專業(yè)培訓。
整改措施：對負責拆零銷售的`人員進行專門培訓，掌握相關法律法規(guī)和專業(yè)知識以及綜合技能，并進行了考核。
5、17205 該企業(yè)銷售拆零藥品時未提供說明書或說明書復印件。
整改措施：在銷售拆零藥品時按規(guī)定向顧客提供藥品說明書原件。
6、17102 企業(yè)的銷售記錄不完整。
整改措施：根據(jù)規(guī)定已對完整登記了銷售記錄，內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等內(nèi)容。
在今后的工作中，我們一定按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求，認真做好藥店的各項管理工作。
特此報告。
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