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藥品使用規(guī)則管理制度精簡版

時(shí)間:2024-08-10 15:39:44 飛宇 制度 我要投稿
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藥品使用規(guī)則管理制度精簡版(精選10篇)

  在不斷進(jìn)步的社會中,制度對人們來說越來越重要,制度是國家法律、法令、政策的具體化,是人們行動的準(zhǔn)則和依據(jù)。擬定制度的注意事項(xiàng)有許多,你確定會寫嗎?以下是小編精心整理的藥品使用規(guī)則管理制度精簡版,歡迎閱讀與收藏。

藥品使用規(guī)則管理制度精簡版(精選10篇)

  藥品使用規(guī)則管理制度精簡版 1

  1、樹立顧客至上,服務(wù)第一的思想,員工上班時(shí)著裝要統(tǒng)一、整潔,精神要飽滿,服務(wù)要熱情、周到,掛牌上崗;

  2、全體員工必須遵守藥店的一切規(guī)章制度做到不遲到、不早退、不無故請假。如上班遲到罰款10元;利用上班時(shí)間做私活、看病、打針等,作早退處理,罰款20元;無故早退作曠工處理;如有特殊情況請假,應(yīng)先書面提出申請,事假1天交柜長批準(zhǔn)后方可,2天以上交經(jīng)理批準(zhǔn)后方可,否則做曠工處理,曠工一次罰款50元。曠工二次則自動除名;

  3、全體員工必須自覺遵守上下班制度,上班以前必須過早、更衣完畢,早班人員8:00準(zhǔn)時(shí)上班,中班人員14:00時(shí)上班,違者作遲到處理;午飯時(shí)間除特殊情況嚴(yán)禁喝酒,輪流吃飯時(shí)應(yīng)在指定地點(diǎn)進(jìn)行,違者罰款10元;

  4、員工每天做好半小時(shí)的交接班工作,對當(dāng)天本班的進(jìn)貨入庫情況一定要與對班交代清楚,如果發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)該及時(shí)反映并及時(shí)解決;

  5、上班時(shí)間不得做與工作無關(guān)的事情,不得上網(wǎng)、玩游戲、聽歌等,違者罰款10元,超過三次者予以開除;

  6、遵守衛(wèi)生制度,早班上班前應(yīng)做好店堂及衛(wèi)生間的清潔衛(wèi)生。經(jīng)理負(fù)責(zé)作定期或不定期衛(wèi)生檢查工作,如發(fā)現(xiàn)衛(wèi)生不合格的,店長罰款10元,柜長必須督促當(dāng)班員工做好每天清潔衛(wèi)生工作;

  7、當(dāng)班員工必須每天檢查自己管理貨架上的藥品存放情況,做到隨時(shí)整理貨架,隨時(shí)補(bǔ)充貨源,如果發(fā)現(xiàn)當(dāng)班員工庫存有貨,不及時(shí)補(bǔ)充,對已銷售完的普藥不造計(jì)劃或顧客需要的藥品明明庫存有但說沒有的情況,視情節(jié)予當(dāng)事人處以100元罰款。情節(jié)嚴(yán)重者作開除處理,藥品上柜一定要做到先進(jìn)先出,如發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)期批號先售出而柜上還擺放近期批號或者兩種批號都有者,追究柜臺實(shí)物負(fù)責(zé)人的.經(jīng)濟(jì)損失;

  8、每天由店長擬定進(jìn)貨計(jì)劃,交經(jīng)理核實(shí)后統(tǒng)一進(jìn)貨;

  9、貨架上的標(biāo)簽任何人不得擅自拿掉或更改,必須通過藥店經(jīng)理核實(shí)批準(zhǔn)后,才可撤消或更改;

  10、對于效期藥品(3-6個月內(nèi)的藥品),各班要做到心中有數(shù),有計(jì)劃,有步驟的促銷,盡可能避免和減少損失,如可推銷的效期藥品不及時(shí)進(jìn)行促銷,造成損失藥店與工作人員各賠償一半;

  11、如發(fā)現(xiàn)員工與顧客發(fā)生口角,無論什么原因,吵架的一律罰款50元;員工在店堂內(nèi)吵架,現(xiàn)場各罰款50元,如不服從管理者予以開除。

  12、工作人員不得私自接受產(chǎn)品促銷,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)予以開除;

  13、促銷禮品一律交收銀臺統(tǒng)一存放,并如實(shí)登記。其他人員不得私自動用,違者罰款10元;

  14、如遇到顧客退換貨,要認(rèn)真對待,核實(shí)情況后交經(jīng)理簽字及時(shí)解決(無論哪個班賣的藥品,小票核實(shí)認(rèn)可后必須及時(shí)解決),不得相推托,否則每人罰款20元;

  15、對于表現(xiàn)優(yōu)秀的員工我們在月評后給予50到100元獎勵。以上規(guī)章制度望全體員工自覺遵守,如嚴(yán)重違反制度予以辭退處理。

  藥品使用規(guī)則管理制度精簡版 2

  一、定義

  化療藥物:是對病原微生物、寄生蟲、某些自身免疫性疾病、惡性腫瘤所致疾病的治療藥物。

  二、目的

  保障醫(yī)務(wù)人員及病人的身體健康。

  三、政策

  1、國家衛(wèi)生部行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T433-20xx《靜脈治療護(hù)理技術(shù)操作規(guī)范》

  2、《軍隊(duì)三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)》(20xx年版)

  四、應(yīng)用范圍

  所有醫(yī)務(wù)人員

  五、標(biāo)準(zhǔn)

  1、配置化療藥物的區(qū)域應(yīng)為相對獨(dú)立的空間,宜在Ⅱ級或Ⅲ級垂直層流生物安全柜內(nèi)配置。

  2、使用化療藥物的環(huán)境中可配備生物安全應(yīng)急處置箱,箱內(nèi)物品配置詳見附錄1。

  3、配藥時(shí)操作者應(yīng)戴雙層手套(內(nèi)層為PVC手套,外層為橡膠醫(yī)用手套)、N95口罩;宜穿防水、無絮狀物材料制成、前部完全封閉的隔離衣;可佩戴護(hù)目鏡;配藥操作臺面應(yīng)墊以防滲透吸水墊,污染或操作結(jié)束時(shí)應(yīng)及時(shí)更換。

  4、給藥時(shí),操作者宜戴雙層手套和一次性口罩;靜脈給藥時(shí)宜采用全密閉式輸注系統(tǒng)。

  5、所有化療藥物污染物品應(yīng)丟棄在有毒性藥物標(biāo)識的容器中。

  6、化療藥物外溢時(shí)按以下步驟進(jìn)行處理:

  a)操作者穿戴個人防護(hù)用品:一次性防水隔離衣、N95口罩、雙層手套、護(hù)目鏡、鞋套;

  b)立即標(biāo)明污染范圍,粉劑藥物外溢應(yīng)使用濕紗布墊擦拭,水劑藥物外濺應(yīng)使用吸水紗布墊吸附(較大范圍時(shí),使用吸水墊吸附);污染表面應(yīng)使用清水清洗;污染物丟入有毒性藥品標(biāo)識的`雙層黃色醫(yī)療廢棄收集袋中;

  c)如藥物不慎濺在皮膚或眼睛內(nèi),立即用清水反復(fù)沖洗;記錄外溢藥物名稱、時(shí)間、溢出量、處理過程以及受污染人員。

  六、附錄

  附錄1生物安全應(yīng)急處置箱配置

  附錄2化療藥物外溢的處理流程

  附錄1生物安全應(yīng)急處置箱配置

  附錄2化療藥物外溢的處理流程

  藥品使用規(guī)則管理制度精簡版 3

  (一)藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī),依法購進(jìn)。

  (二)進(jìn)貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn),考試合格,持證上崗。

  (三)購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。

  (四)購進(jìn)藥品要有合法票據(jù),并依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄,購進(jìn)記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購進(jìn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年,但不得少于二年。

  (五)購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行,實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后,應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

  (六)首營企業(yè)與首營品種的審核必須按照“首營企業(yè)與首營品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行,填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”,并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量審查,經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營。

  (七)購進(jìn)藥品的合同要有明確的'的質(zhì)量條款內(nèi)容。

  (八)定期對時(shí)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審,一年至少1-2次。認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題,加以分析改進(jìn)。

  藥品使用規(guī)則管理制度精簡版 4

  一、化療藥物的配制工作只能由受過專門訓(xùn)練的護(hù)理人員或藥劑人員進(jìn)行操作。非本院護(hù)理人員,未注冊護(hù)理人員不能單獨(dú)執(zhí)行化療給藥。

  二、接觸化療藥物的`護(hù)士應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,防止揮發(fā)部分由呼吸道進(jìn)入;戴一次性帽子、乳膠手套,減少皮膚接觸。

  三、戴手套前及脫手套后應(yīng)認(rèn)真洗手。

  四、在打開粉劑安瓿時(shí),應(yīng)用無菌紗布包裹;當(dāng)溶解藥物時(shí),溶媒應(yīng)沿安瓿壁緩慢注入瓶底,待藥粉浸透后再攪動。

  五、使用針腔較大的針頭抽取藥液,所抽藥液不宜超過注射器容量的3/4,防止藥液外溢。

  六、如果藥液不慎濺入眼內(nèi)或皮膚上,應(yīng)立即用生理鹽水反復(fù)沖洗,撒在地面或桌面的藥液,應(yīng)及時(shí)用紗布吸附并用清水沖洗。

  七、操作時(shí)應(yīng)確?蔗樇拜斠汗芙宇^處銜接緊密,以免藥液外漏。

  八、藥液輸完后拔針時(shí)應(yīng)戴橡膠手套。

  九、接觸化療藥物的用具、污物應(yīng)放入專用袋內(nèi)集中封閉處理,化療廢棄物應(yīng)放在帶蓋的容器中,并注明標(biāo)記。

  十、護(hù)士處理化療患者的尿液、糞便、嘔吐物或分泌物時(shí)必須戴手套。

  十一、堅(jiān)持化療的防護(hù)原則:

  1.工作人員盡量減少對化療藥物不必要的接觸。

  2.盡量減少化療藥物對環(huán)境的污染。

  3.切實(shí)加強(qiáng)對接觸抗癌藥物護(hù)士的工作科學(xué)規(guī)范化管理,除加強(qiáng)接觸抗癌藥物護(hù)士的自我防護(hù)知識的教育,進(jìn)行專職培訓(xùn)實(shí)行常規(guī)性防護(hù)知識考核外,還要制定護(hù)士接觸化療藥物操作規(guī)程、安全防護(hù)措施。

  藥品使用規(guī)則管理制度精簡版 5

  一、本衛(wèi)生室藥品管理制度,依照《xx市藥品監(jiān)督管理局、xx區(qū)教育局》普藥檢[20xx]10號文制定,以切實(shí)保證師生用藥安全有效。

  二、衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品的質(zhì)量管理與采購驗(yàn)收制度,衛(wèi)生室不得擅自采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)院制劑,衛(wèi)生室老師要堅(jiān)持對購進(jìn)的藥品,做到根據(jù)原始憑證逐批驗(yàn)收。

  三、衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格使用規(guī)定藥品目錄范圍內(nèi)的藥品,堅(jiān)決不使用處方藥和甲類非處方藥。對師生的用藥情況,必須及時(shí)記錄于藥品登記本。

  四、對于破損、過期、失效的藥品報(bào)損銷毀,應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄造列清單,及時(shí)交報(bào)有關(guān)部門處理。

  五、經(jīng)常保持藥柜的清潔,注意采取有效的`防潮、防霉措施,嚴(yán)格防止人為的污染藥品。

  六、藥品存放必須分類定位:藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、串味藥與不串味藥要注意分開放至不同藥柜,并以標(biāo)簽注明。

  七、對藥品實(shí)行效期管理,做到“先進(jìn)先出,近期先用”的原則,堅(jiān)持定期對藥品進(jìn)行質(zhì)量的檢查,禁止使用過期、變質(zhì)、變霉的藥品。

  藥品使用規(guī)則管理制度精簡版 6

  一、車間中轉(zhuǎn)庫必須專人管理,專人收發(fā);

  二、中轉(zhuǎn)庫管理員責(zé)任心要強(qiáng),工作要認(rèn)真仔細(xì),要嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程;

  三、挑藥、發(fā)藥人員要經(jīng)常認(rèn)真地檢查生產(chǎn)工具,并堅(jiān)持經(jīng)常清掃藥塵,保持工具清潔完好;

  四、運(yùn)藥、發(fā)藥員不得搞錯藥物。盛裝工具上要標(biāo)明藥物名稱,藥桶要加蓋遮掩;

  五、中轉(zhuǎn)庫藥物要妥善保管,人走必須鎖門,存量應(yīng)不超過規(guī)定的藥物停滯量,危險(xiǎn)藥物不準(zhǔn)過夜;

  六、對裝藥、填藥、筑藥、抹藥的余硝,當(dāng)天必須收回;

  七、中轉(zhuǎn)庫必須保持干凈整潔,無藥塵。下班后必須用水沖洗工房。

  藥品使用規(guī)則管理制度精簡版 7

  1.建立完善的信息系統(tǒng):引入先進(jìn)的藥品管理系統(tǒng),自動跟蹤藥品有效期,提供預(yù)警功能。

  2.定期培訓(xùn):對相關(guān)人員進(jìn)行藥品管理知識和技能的培訓(xùn),提升其對有效期管理的認(rèn)識和執(zhí)行能力。

  3.制定操作規(guī)程:詳細(xì)制定各環(huán)節(jié)的操作規(guī)程,明確責(zé)任,確保每個步驟都得到有效執(zhí)行。

  4.加強(qiáng)監(jiān)督與審計(jì):定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì),檢查制度執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。

  5.強(qiáng)化供應(yīng)商合作:與供應(yīng)商建立良好的溝通機(jī)制,確保提供的藥品信息準(zhǔn)確無誤。

  6.激勵與獎懲:對于嚴(yán)格執(zhí)行制度的`員工給予獎勵,對疏忽管理的行為進(jìn)行適當(dāng)處罰。

  通過上述方案的實(shí)施,有效期藥品管理制度將在實(shí)踐中不斷完善,為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供更安全、高效、合規(guī)的藥品管理環(huán)境。

  藥品使用規(guī)則管理制度精簡版 8

  1、藥品倉庫的藥品僅供實(shí)驗(yàn)使用,除此之外,一般不能用于其他用途。

  2、藥品存放要搞好科學(xué)管理,以實(shí)驗(yàn)室為單位分門別類,做到分類清楚,標(biāo)志明顯,排列有序,堆放整齊,零整分開,安全整潔;各實(shí)驗(yàn)室必須負(fù)責(zé)任地將本實(shí)驗(yàn)室存放藥品的柜子管理好,并搞好維護(hù)保養(yǎng)工作,防止霉?fàn)變質(zhì),發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)采取相應(yīng)措施。

  3、當(dāng)出現(xiàn)本實(shí)驗(yàn)室藥品不夠用而要取用其它實(shí)驗(yàn)室的藥品時(shí),必須先征得藥品所歸屬的實(shí)驗(yàn)室管理人員同意方可取用并及時(shí)采購補(bǔ)回。

  4、定期檢查本實(shí)驗(yàn)室藥品柜的'安全和數(shù)量,保證本實(shí)驗(yàn)室藥品的供應(yīng),盡量避免積壓,對于包裝陳舊、過期失效的藥品,必須及時(shí)清理;如有本室不再使用或很少使用的藥品,要及時(shí)轉(zhuǎn)出,以便物盡其用,避免浪費(fèi)。

  5、采購藥品和藥品進(jìn)庫,要做好登記,并根據(jù)驗(yàn)收單檢查外觀、質(zhì)量、品質(zhì)等及時(shí)驗(yàn)收。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)數(shù)量短缺、質(zhì)量或憑證不符等情況必須立即與有關(guān)經(jīng)辦人聯(lián)系處理,藥品驗(yàn)收完畢后要及時(shí)上架,按科學(xué)管理要求擺放,不能隨意擺放。

  6、各實(shí)驗(yàn)室管理人員進(jìn)入藥品倉庫取藥品必須做好登記。

  7、加強(qiáng)安全防范意識,上班后要開窗通風(fēng),下班前要關(guān)好門窗、切斷電源盒鎖好門。

  8、庫房內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火,外人不得進(jìn)入庫房,發(fā)現(xiàn)安全隱范應(yīng)立即報(bào)告。

  藥品使用規(guī)則管理制度精簡版 9

  藥品儲存與管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié),它涵蓋了藥品的接收、存儲、養(yǎng)護(hù)、出庫等一系列流程,旨在維護(hù)藥品的'有效性、安全性和完整性。

  內(nèi)容概述:

  1. 藥品接收:詳細(xì)記錄藥品的到貨信息,包括供應(yīng)商、批號、有效期等,并進(jìn)行外觀檢查。

  2. 儲存環(huán)境:設(shè)定并監(jiān)控適宜的溫度、濕度,防止光照、潮濕等因素影響藥品質(zhì)量。

  3. 藥品分類:根據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行合理分類,如冷藏、常溫、避光等,避免相互影響。

  4. 庫存管理:定期盤點(diǎn),確保庫存準(zhǔn)確無誤,避免過期藥品的存在。

  5. 藥品養(yǎng)護(hù):定期檢查藥品狀態(tài),及時(shí)處理破損、變質(zhì)等問題。

  6. 出庫管理:遵循先進(jìn)先出原則,確保藥品在有效期內(nèi)使用。

  7. 記錄與報(bào)告:完整記錄藥品儲存、養(yǎng)護(hù)過程,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)并處理。

  藥品使用規(guī)則管理制度精簡版 10

  1. 設(shè)立專門的安全管理部門,負(fù)責(zé)統(tǒng)籌規(guī)劃和監(jiān)督高危管理工作的執(zhí)行。

  2. 制定詳細(xì)的'風(fēng)險(xiǎn)評估流程,確保所有可能的危險(xiǎn)源都得到充分考慮。

  3. 定期開展安全培訓(xùn)活動,利用模擬演練提升員工應(yīng)對突發(fā)情況的能力。

  4. 建立健全的應(yīng)急預(yù)案體系,包括預(yù)警機(jī)制、指揮系統(tǒng)和救援措施。

  5. 實(shí)行嚴(yán)格的安全生產(chǎn)責(zé)任制,對安全違規(guī)行為進(jìn)行嚴(yán)肅處理,形成有效的約束力。

  6. 引入第三方專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行定期的安全審核,確保管理制度的科學(xué)性和有效性。

  在實(shí)施這些方案時(shí),企業(yè)應(yīng)不斷反思和改進(jìn),以適應(yīng)不斷變化的環(huán)境和挑戰(zhàn)。通過持續(xù)優(yōu)化高危管理制度,企業(yè)可以實(shí)現(xiàn)安全、高效、可持續(xù)的發(fā)展。

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