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加藥管理制度（通用10篇）
在不斷進(jìn)步的時(shí)代，我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到制度，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動(dòng)的準(zhǔn)則和依據(jù)。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，下面是小編幫大家整理的加藥管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
加藥管理制度 1
一、pac配藥規(guī)程
1、檢查投藥池是否有雜物，池底是否結(jié)塊，發(fā)現(xiàn)即時(shí)清除。
2、打開進(jìn)水閥門，水位達(dá)到投藥池（長1.45m，款1.5m，有效高1.5m）高度一半時(shí)，打開攪拌機(jī)，開始投藥。
3、投藥人員須戴防護(hù)工具（手套、口罩、防護(hù)眼鏡）。
4、投藥時(shí)注意加藥速度不能太急，以防濺出。
5、由于聚鋁（pac）產(chǎn)品中常帶有雜物應(yīng)幾十打撈出來，以防堵塞管道或泵。
6、加藥完畢，繼續(xù)加水至所需水位，在藥液均勻后，關(guān)閉攪拌機(jī)。
7、記錄當(dāng)班投藥量。
二、pam配藥規(guī)程
1、加藥時(shí)必須均勻的，慢慢的.投放，以防結(jié)塊。
2、投藥時(shí)注意加藥速度不能太急，以防局部結(jié)塊，不易溶解。
3、記錄當(dāng)班投藥量。
4、日常巡視內(nèi)容如下：
a、檢查投藥裝置有無異�，F(xiàn)象，如異常震動(dòng)和雜聲等。
b、檢查藥劑池內(nèi)是否還有藥劑，如沒有藥劑即時(shí)添加。
c、當(dāng)系統(tǒng)出現(xiàn)故障時(shí)，即時(shí)找出故障原因，故障排除后方可繼續(xù)運(yùn)行。
d、正確填寫工作記錄及設(shè)備運(yùn)行記錄，做到“認(rèn)真、正確、具體、完整”。
三、投藥操作規(guī)程
有效巡視
1、小時(shí)至少要巡視一次，根據(jù)水量水質(zhì)幾十調(diào)整加藥量，發(fā)現(xiàn)問題要即時(shí)記錄、解決；不能解決的要立即上報(bào)上級主管解決。
2、認(rèn)真，真實(shí)記錄加藥狀況。
加藥管理制度 2
一、目的與適用范圍
本制度旨在規(guī)范加藥間的`安全管理，確保加藥過程中人員安全、設(shè)備完好及藥劑有效使用。適用于所有涉及加藥作業(yè)的單位和部門。
二、安全管理規(guī)定
1.電器檢修規(guī)定：電器設(shè)備必須在斷電后才能進(jìn)行檢修，檢修過程中應(yīng)在配電盤及相關(guān)電源插座處設(shè)置明顯標(biāo)志。
2.照明與生產(chǎn)用電分離：照明和生產(chǎn)用電線路必須嚴(yán)格分開，配電間應(yīng)配備自動(dòng)跳閘安全裝置。
3.通風(fēng)要求：加強(qiáng)加藥間通風(fēng)，確�？諝饬魍ǎ乐顾巹⿹]發(fā)積聚。
4.藥劑管理：
配制和添加過程中嚴(yán)禁藥劑溢出，特別是干粉聚丙烯酰胺等易灑落藥劑。
配制時(shí)避免藥劑打團(tuán)或成魚眼狀膠塊，影響使用效果。
稀溶液藥劑應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用，防止變質(zhì)失效。
陰、陽離子藥劑添加需保持時(shí)間差，避免相互中和影響效果。
三、應(yīng)急處理
1.制定應(yīng)急預(yù)案，配備必要的急救藥品和器材。
2.定期進(jìn)行事故演練，提高員工應(yīng)急處理能力。
加藥管理制度 3
一、考勤管理
1.所有員工必須遵守規(guī)定的上下班時(shí)間，實(shí)行三班倒工作制。
2.交接班時(shí)必須確保前一班人員未擅自離崗，并通知加藥班長。
3.遲到、早退、曠工等行為將按照規(guī)定進(jìn)行罰款處理。
二、崗位操作規(guī)范
1.值班人員應(yīng)定時(shí)監(jiān)控藥劑投加情況，防止藥水溢流。
2.藥劑必須按規(guī)范配比和投加，嚴(yán)禁隨意更改加藥量和加藥頻率。
3.定期檢查加藥管道是否暢通，發(fā)現(xiàn)堵塞情況及時(shí)報(bào)告并處理。
4.中晚班值班人員不得在上班期間睡覺，確保加藥工作正常進(jìn)行。
三、附則
本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，與公司以往規(guī)定相抵觸的，以本制度為準(zhǔn)。
加藥管理制度 4
一、設(shè)備維護(hù)
1.定期對加藥設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，確保其處于良好工作狀態(tài)。
2.檢查電氣設(shè)備是否正常，防止因電氣故障引發(fā)安全事故。
3.定期對泵房、風(fēng)機(jī)房等關(guān)鍵設(shè)備進(jìn)行巡檢，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理潛在問題。
二、水質(zhì)管理
1.根據(jù)進(jìn)水量和水質(zhì)變化情況，適時(shí)調(diào)整加藥量，確保處理效果。
2.定期對水質(zhì)進(jìn)行檢測分析，評估加藥效果，及時(shí)調(diào)整加藥方案。
3.加強(qiáng)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)的管理，通過調(diào)節(jié)補(bǔ)水量、濃縮倍數(shù)等參數(shù)，優(yōu)化系統(tǒng)運(yùn)行效果。
三、記錄與報(bào)告
1.認(rèn)真做好加藥記錄和設(shè)備運(yùn)行記錄，確保數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確。
2.定期向上級部門報(bào)告加藥工作情況和水質(zhì)管理情況，為決策提供依據(jù)。
加藥管理制度 5
一、總則
1.目的：為確保加藥工作的安全、高效進(jìn)行，保障生產(chǎn)或處理過程的`順利進(jìn)行，特制定本管理制度。
2.適用范圍：本制度適用于所有涉及加藥工作的部門和個(gè)人。
二、考勤與紀(jì)律
1.全體員工應(yīng)嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律，按時(shí)上下班，不遲到、不早退、不曠工。
2.工作期間，應(yīng)對本職工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格按照崗位作業(yè)指導(dǎo)書工作。
3.實(shí)行三班倒的作息時(shí)間，交接班時(shí)，前一班人員需等下一班人員到崗后方可離崗，并做好交接班記錄。
三、崗位操作規(guī)范
1.藥劑投加：值班人員應(yīng)定時(shí)監(jiān)控藥劑投加情況，確保藥劑按規(guī)定量和頻率投加，防止藥劑溢出或投加不足。
2.設(shè)備檢查：定期檢查加藥設(shè)備（如計(jì)量泵、攪拌器等）的運(yùn)行狀態(tài)，確保其正常工作。
3.安全操作：投加藥劑時(shí)，需佩戴防護(hù)工具（如手套、口罩、防護(hù)眼鏡），防止藥劑濺出傷人。
四、安全管理
1.電器檢修：電器設(shè)備檢修前必須斷電，并在配電盤及電源插座處設(shè)置明顯標(biāo)志。
2.通風(fēng)要求：加強(qiáng)加藥間通風(fēng)，確�？諝饬魍�，防止有害氣體積聚。
3.消防設(shè)施：加藥間應(yīng)配備必要的消防設(shè)施，如滅火器、消防報(bào)警器等。
五、附則
本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有違反，將依據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。
加藥管理制度 6
一、藥劑管理
1.藥劑采購：根據(jù)生產(chǎn)需要，定期采購所需藥劑，確保藥劑質(zhì)量合格。
2.藥劑儲(chǔ)存：藥劑應(yīng)分類存放于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的倉庫中，避免陽光直射和高溫。
3.藥劑使用：嚴(yán)格按照藥劑配比和使用說明進(jìn)行投加，確保水質(zhì)處理效果。
二、設(shè)備操作
1.設(shè)備啟動(dòng)：啟動(dòng)加藥設(shè)備前，應(yīng)檢查設(shè)備各部件是否完好，確認(rèn)無誤后方可啟動(dòng)。
2.設(shè)備運(yùn)行：設(shè)備運(yùn)行期間，應(yīng)定時(shí)檢查設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)處理。
3.設(shè)備維護(hù)：定期對加藥設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，確保設(shè)備長期穩(wěn)定運(yùn)行。
三、水質(zhì)監(jiān)測
1.監(jiān)測頻率：根據(jù)生產(chǎn)需要，定期監(jiān)測水質(zhì)指標(biāo)，如PH值、濁度等。
2.監(jiān)測方法：采用專業(yè)的水質(zhì)監(jiān)測儀器和方法進(jìn)行監(jiān)測，確保監(jiān)測結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
3.監(jiān)測記錄：詳細(xì)記錄水質(zhì)監(jiān)測數(shù)據(jù)，為水質(zhì)處理提供數(shù)據(jù)支持。
加藥管理制度 7
一、人員管理
1.人員資質(zhì)：加藥間工作人員需具備相關(guān)資質(zhì)和專業(yè)技能，經(jīng)過培訓(xùn)合格后方可上崗。
2.個(gè)人衛(wèi)生：工作人員應(yīng)保持良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣，穿戴整潔的工作服和防護(hù)用品。
3.交接班制度：實(shí)行嚴(yán)格的`交接班制度，確保加藥工作的連續(xù)性和準(zhǔn)確性。
二、藥品管理
1.藥品采購：根據(jù)臨床需要，合理采購藥品，確保藥品質(zhì)量合格。
2.藥品儲(chǔ)存：藥品應(yīng)分類存放于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的藥柜中，避免陽光直射和高溫。
3.藥品使用：嚴(yán)格按照醫(yī)囑和藥品說明書進(jìn)行藥品配制和使用，確保用藥安全。
三、安全管理
1.消防安全：加藥間應(yīng)配備必要的消防設(shè)施，如滅火器、消防報(bào)警器等，并定期進(jìn)行消防演練。
2.藥品安全：加強(qiáng)藥品安全管理，防止藥品丟失、過期、變質(zhì)等情況的發(fā)生。
3.應(yīng)急處理：制定應(yīng)急預(yù)案，一旦發(fā)生藥品安全事故或突發(fā)事件，能夠迅速、有效地進(jìn)行處置。
加藥管理制度 8
一、目的與范圍
1.目的：本制度旨在規(guī)范化工行業(yè)加藥作業(yè)流程，確保加藥過程的安全、環(huán)保與高效，預(yù)防因操作不當(dāng)引發(fā)的安全事故及環(huán)境污染。
2.范圍：適用于化工企業(yè)內(nèi)所有涉及化學(xué)品加藥作業(yè)的部門、崗位及人員。
二、加藥前準(zhǔn)備
1.安全教育：所有參與加藥作業(yè)的人員必須接受崗前安全教育，了解化學(xué)品的性質(zhì)、危害及防護(hù)措施。
2.個(gè)人防護(hù)：作業(yè)人員需穿戴符合要求的防護(hù)服、防護(hù)眼鏡、防毒面具等個(gè)人防護(hù)裝備。
3.設(shè)備檢查：檢查加藥泵、管道、閥門等設(shè)備是否完好，無泄漏現(xiàn)象，確保設(shè)備處于良好狀態(tài)。
三、加藥作業(yè)流程
1.確認(rèn)藥品：核對所需添加的化學(xué)品名稱、規(guī)格、數(shù)量及有效期等信息，確保無誤。
2.開啟設(shè)備：按照操作規(guī)程啟動(dòng)加藥泵，調(diào)整至適當(dāng)?shù)腵流量和壓力。
3.緩慢投加：在攪拌或循環(huán)狀態(tài)下，緩慢將化學(xué)品投入反應(yīng)釜或處理系統(tǒng)中，避免局部濃度過高。
4.監(jiān)測記錄：實(shí)時(shí)監(jiān)測反應(yīng)或處理過程中的關(guān)鍵參數(shù)，如溫度、壓力、PH值等，并記錄加藥時(shí)間、用量及效果。
四、應(yīng)急處理
1.泄漏處理：一旦發(fā)生化學(xué)品泄漏，立即停止加藥作業(yè)，采取隔離、稀釋、收集等措施控制泄漏源，防止污染擴(kuò)散。
2.人員救護(hù)：若有人員受傷，應(yīng)立即進(jìn)行急救處理，并撥打急救電話送醫(yī)治療。
3.事故報(bào)告：發(fā)生安全事故或異常情況時(shí)，必須立即向上級報(bào)告，并按規(guī)定程序進(jìn)行事故調(diào)查和處理。
五、培訓(xùn)與考核
1.定期培訓(xùn)：定期對加藥作業(yè)人員進(jìn)行安全操作、應(yīng)急處理等方面的培訓(xùn)。
2.考核評估：通過理論考試、實(shí)操演練等方式對培訓(xùn)效果進(jìn)行評估，確保作業(yè)人員掌握相關(guān)知識和技能。
加藥管理制度 9
一、總則
1.本制度適用于加藥間的安全管理，旨在規(guī)范加藥操作，確保生產(chǎn)安全。
2.引用標(biāo)準(zhǔn)包括SY6320—1997陸上油氣田油氣集輸安全規(guī)定和GB50183—93原油和天然氣工程設(shè)計(jì)規(guī)范。
二、安全管理規(guī)定
1.電器檢修：電器設(shè)備必須斷電后才能進(jìn)行檢修，檢修過程中應(yīng)在配電盤及相關(guān)電源插座處裝有明顯標(biāo)志，以防誤操作。
2.用電安全：照明和生產(chǎn)用電線路要嚴(yán)格分開，配電間須有自動(dòng)跳閘安全裝置，以防電氣火災(zāi)。
3.通風(fēng)要求：加強(qiáng)加藥間通風(fēng)，按照消防管理與消防法規(guī)要求，加藥間屬爆炸危險(xiǎn)區(qū)域1區(qū)范圍，需特別注意通風(fēng)狀況，以防有害氣體積聚。
三、操作規(guī)范
1.絮凝劑配制與添加：
嚴(yán)禁絮凝劑溢出，干粉聚丙烯酰胺防止灑落地面。
配制過程中，嚴(yán)禁絮凝劑打團(tuán)或成魚眼狀膠塊，以防堵塞設(shè)備。
稀的聚丙烯酰胺溶液易變質(zhì)失效，應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用。
陰、陽離子絮凝劑的`添加需保持一定時(shí)間差，避免相互中和影響絮凝效果。
2.投藥操作：
投藥前檢查投藥池是否有雜物，池底是否結(jié)塊，并及時(shí)清除。
投藥人員需佩戴防護(hù)工具（如手套、口罩、防護(hù)眼鏡），以防濺出傷害。
投藥時(shí)注意加藥速度，不能過急以防濺出，且需均勻投放以防結(jié)塊。
聚鋁（PAC）產(chǎn)品中常帶有雜物，應(yīng)及時(shí)打撈出來，以防堵塞管道或泵。
四、記錄與巡視
1.認(rèn)真記錄當(dāng)班投藥量及加藥狀況，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤。
2.至少每小時(shí)巡視一次，根據(jù)水量水質(zhì)及時(shí)調(diào)整加藥量，并記錄發(fā)現(xiàn)問題及解決方案。
加藥管理制度 10
一、總則
1.全體員工應(yīng)嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律，自覺遵守規(guī)定的作息時(shí)間，按時(shí)上下班，不遲到、不早退、不曠工。
2.工作期間，應(yīng)對本職工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格按照崗位作業(yè)指導(dǎo)書工作。
二、考勤管理
1.遵守上下班時(shí)間，加藥工作實(shí)行三班倒，交接班人員未到前，前一班人員不得擅自離崗，并及時(shí)通知加藥班長處理。
2.因臨時(shí)突發(fā)情況不能按時(shí)上下班或離開工作崗位的'，需提前向班長請假并獲允許；超過半小時(shí)的需找同事?lián)Q班。
3.遲到、早退、曠工等行為將按制度進(jìn)行罰款處理。
三、崗位操作規(guī)范
1.定時(shí)監(jiān)控藥劑投加情況，防止藥水溢流，加藥后應(yīng)檢查加藥管道是否暢通。
2.藥劑必須一罐一罐加，兩個(gè)加藥罐交替使用，確保藥劑充分溶解后再開啟加藥泵。
3.加藥量由技術(shù)人員告知加藥班長，再由班長告知值班人員，值班人員需嚴(yán)格按照規(guī)定執(zhí)行。
4.中晚班值班人員不得睡覺，確保加藥工作正常進(jìn)行。
四、附則
1.本制度自xx年xx月xx日起正式執(zhí)行，如與公司其他制度相抵觸，以本制度為準(zhǔn)。
2.強(qiáng)調(diào)循環(huán)冷卻水的管理重要性，除日常藥劑外，還需根據(jù)水質(zhì)、氣溫等因素調(diào)節(jié)補(bǔ)水量、濃縮倍數(shù)、加藥量等，以達(dá)到最佳運(yùn)行效果。
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